名称:
肉桂酸甲硝唑酯衍生物作为新型抗癌药的合成,分子建模和生物学评价
摘要:
已经设计和合成了一系列新颖的肉桂酸甲硝唑酯衍生物,并且还评估了它们的生物活性作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂。化合物3H显示了最有效的生物活性(IC 50 = 0.62μM对EGFR和IC 50 = 2.15μM为HER-2)。进行对接模拟以将化合物3h置于EGFR活性位点,以确定可能的结合模型。抗增殖试验结果表明,这些化合物中的某些对MCF-7具有良好的抗增殖活性。在肿瘤生长抑制中具有有效抑制活性的化合物3h可能是潜在的抗癌药。
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.06.003