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4-ethyl-bicyclo[2,2,2]octan-1-ol | 825-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-bicyclo[2,2,2]octan-1-ol
英文别名
1-Ethyl-4-hydroxy-bicyclo<2.2.2>octan;1-Hydroxy-4-ethyl-bicyclo<2.2.2>octan;1-Ethyl-4-hydroxy-bicyclo[2.2.2]octan;4-Ethylbicyclo[2.2.2]octan-1-ol
4-ethyl-bicyclo[2,2,2]octan-1-ol化学式
CAS
825-12-7
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
CXFGCXWZUGSNGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104.5-105.0 °C
  • 沸点:
    215.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-bicyclo[2,2,2]octan-1-ol盐酸三氯化铝氢溴酸 、 zinc dibromide 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 16.33h, 生成 1-(4-bromophenyl)-4-ethylbicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷具有宽范围对映向列相的合成
    摘要:
    1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环已被并入某些氰基取代的系统中,以产生一系列具有宽范围向列相的液晶元。1-(4-氰基苯基)-和1-(4'-氰基联苯-4-基)-4-正烷基双环[2.2.2]辛烷是无色稳定的材料,其向列相具有低双折射和正介电各向异性。这些特性的结合使得这些材料的共晶混合物对电光显示设备具有吸引力,尤其是那些涉及胆甾型-向列相变模式的材料。这些液晶元的液晶转变温度要高于具有1,4-二取代苯环或反式的类似液晶元的液晶转变温度。-1,4-二取代的环己烷环代替1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环。因此,这些化合物证明了双环[2.2.2]辛烷环具有产生令人感兴趣的向列物质的能力。
    DOI:
    10.1039/p29810000026
  • 作为产物:
    描述:
    1-Ethyl-4-hydroxy-bicyclo<2.2.1>octanon-(2)氢氧化钾一水合肼二乙二醇 作用下, 以72%的产率得到4-ethyl-bicyclo[2,2,2]octan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷具有宽范围对映向列相的合成
    摘要:
    1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环已被并入某些氰基取代的系统中,以产生一系列具有宽范围向列相的液晶元。1-(4-氰基苯基)-和1-(4'-氰基联苯-4-基)-4-正烷基双环[2.2.2]辛烷是无色稳定的材料,其向列相具有低双折射和正介电各向异性。这些特性的结合使得这些材料的共晶混合物对电光显示设备具有吸引力,尤其是那些涉及胆甾型-向列相变模式的材料。这些液晶元的液晶转变温度要高于具有1,4-二取代苯环或反式的类似液晶元的液晶转变温度。-1,4-二取代的环己烷环代替1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环。因此,这些化合物证明了双环[2.2.2]辛烷环具有产生令人感兴趣的向列物质的能力。
    DOI:
    10.1039/p29810000026
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文献信息

  • Die Synthese von 4-substituierten Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-nitrobenzolsulfonaten
    作者:Cyril A. Grob、Roland Rich
    DOI:10.1002/hlca.19790620830
    日期:1979.12.12
    Synthesis of 4-Substituted Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-Nitrobenzenesulfonates
    4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成
  • Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
    申请人:Bluhm Harald
    公开号:US20080221092A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
    本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物,特别地,涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地,本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物,相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂,这些化合物表现出更高的效力和选择性。
  • Aminopyridine derivatives and their use as selective ALK-2 inhibitors
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US10947218B2
    公开(公告)日:2021-03-16
    The invention relates to a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form to pharmaceutical compositions comprising said compound and to the use of said compound in the treatment of heterotopic ossification and fibrodysplasia ossificans progressiva.
    本发明涉及游离形式或药学上可接受的盐形式的式 (I) 化合物 涉及包含所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在治疗异位骨化和进行性骨化性纤维增生症中的用途。
  • Preparation of 4-substituted 1-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-phenylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-p-nitrophenylbicyclo[2.2.2]octanes and 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]octanes
    作者:Norman Bellamy Chapman、S. Sotheeswaran、K. J. Toyne
    DOI:10.1021/jo00829a010
    日期:1970.4
  • Adomenas, P.; Nenishkis, A.; Girdzhyunaite, D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1100 - 1102
    作者:Adomenas, P.、Nenishkis, A.、Girdzhyunaite, D.
    DOI:——
    日期:——
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