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甲基5-异丙基-1-环戊烯-1-羧酸酯 | 182683-20-1

中文名称
甲基5-异丙基-1-环戊烯-1-羧酸酯
中文别名
5,6-二羟基-4-(3-甲基丁酰)-2,6-二(3-甲基丁-2-烯-1-基)环己-4-烯-1,3-二酮
英文名称
methyl 5-isopropyl-cyclopentene-1-carboxylate
英文别名
Methyl 5-propan-2-ylcyclopentene-1-carboxylate
甲基5-异丙基-1-环戊烯-1-羧酸酯化学式
CAS
182683-20-1
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
VCKUQWFBMJQYAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ed7064d7df84a97c5528597d849c141a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基5-异丙基-1-环戊烯-1-羧酸酯palladium dihydroxide 正丁基锂氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下, 反应 26.5h, 生成 methyl (1S,2R,5S)-5-isopropyl-2-aminocyclopentane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-5-烷基-环戊烯-1-羧酸甲酯的动力学拆分和平行动力学拆分,用于不对称合成5烷基-顺铂衍生物。
    摘要:
    在高底物控制水平(> 88%de)的情况下,将二苄基氨基化锂与5-异丙基,5-苯基-和5-叔丁基-环戊烯-1-羧酸甲酯共轭加成,并优先向环状表面添加抗立体定向5-烷基取代基的α,β-不饱和受体。用(+/-)-N-苄基-N-α-甲基苄基酰胺和(+/-)-N-3锂处理一系列(+/-)-5-烷基-环戊烯-1-羧酸甲酯,4-二甲氧基苄基-N-α-甲基苄基酰胺在它们的相互动力学拆分中显示出显着的对映体识别特征,并优先对5-烷基取代基进行反加,得到1,2-syn-1,5-反排列(E> 16 )在烯醇化质子化后抗氨基官能团。
    DOI:
    10.1039/b506339f
  • 作为产物:
    描述:
    甲基5-羟基-1-环戊烯-1-羧酸酯咪唑三甲基氯硅烷 、 Br2Cu(1-)*Li(1+) 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 甲基5-异丙基-1-环戊烯-1-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    铜(I)介导的格氏试剂向功能化的环烯醇的高度非对映选择性共轭加成:立体选择性合成5和6元环三取代的环烷醇的一般有效途径
    摘要:
    在各种2-甲硅烷基氧基环戊烯和2-甲硅烷基氧基环己烯的羧酸酯中共价添加铜酸钾镁,非对映选择性地以合理的总收率产生了相关的顺式-反式环戊醇和环己醇非对映异构体。通过伴随地原位捕获所产生的烯醇化物也部分或完全避免了与游离羟基衍生物发生的β-消除。讨论了使我们的结果合理化的尝试。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00044-8
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文献信息

  • Copper(I) mediated highly diastereoselective conjugate addition of grignard reagents to 2-silyloxycyclopentenecarboxylates
    作者:Valéry Dambrin、Monique Villiéras、Céline Moreau、Hassen Amri、Loïc Toupet、Jean Villiéras
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01386-x
    日期:1996.8
    The conjugate addition of magnesium cuprates to 2-silyloxycyclopentenecarboxylates leads, after desilylation, to 5-substituted-2-hydroxycyclopentanecarboxylates in high yields and diastereoselectivities. The 2-silyloxy derivatives avoid the formation of the SN2′ reaction by-products. No loss of selectivity is also observed when a catalytic amount of cuprous salt is used.
    在去甲硅烷基化之后,将共轭添加到2-甲硅烷氧基环戊烯羧酸酯中导致高产率和非对映选择性的5-取代的-2-羟基环戊烷羧酸酯。2-甲硅烷氧基衍生物避免了SN 2'反应副产物的形成。当使用催化量的亚盐时,也没有观察到选择性的损失。
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