3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸 | 61040-81-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸
• 中文别名: 3,5-二甲氧基-4-甲基安息息酸
• 英文名称: 4-methyl-3,5-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 3,5-di-methoxy-4-methyl-benzoic acid；3,5-Dimethoxy-4-methyl-benzoesaeure；3,5-Dimethoxy-4-methylbenzoic acid
• CAS: 61040-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD00017506
• 分子量: 196.203
• InChiKey: QIBMVRYNEXOCCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-216°C
• 沸点：
  347.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于液氨。
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并置于阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 20% palladium hydroxide on carbon 吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-methyl-3,5-bis(methyloxy)-N-4-piperidinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  (5-MEMBERED)-(5-MEMBERED) OR (5-MEMBERED)-(6-MEMBERED) FUSED RING CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明公开了一种具有化学式（I）及其药用可接受盐的化合物：其中Q为CH或N；R1a、R1b、R1c和R1d独立地为C1-6烷基、卤代C1-6烷基等；R2为氢原子等；R3独立地为氢原子、C1-6烷基等，或两个R3'结合在一起形成例如亚甲基等的桥；R4和R4b独立地为氢原子、C1-6烷基等；Z为双环芳香杂环、等；Ar为苯环等；m1和m2独立地为0、1或2；n为1至4的整数。该化合物及其盐作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用作中枢系统紊乱、心血管紊乱、代谢紊乱等的预防或治疗。

  公开号：

  EP2319841A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：4‑甲基苯甲酸甲酯置于第一有机溶剂中，加入溴素进行溴化反应得3,5‑二溴‑4‑甲基苯甲酸甲酯；将3,5‑二溴‑4‑甲基苯甲酸甲酯置于极性溶剂中，在催化剂作用下发生取代反应得3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸甲酯；将3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸甲酯置于碱性条件下，水解得3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸；将3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸溶解在第二有机溶剂并升温进行反应，再依次降温析晶、过滤和洗涤得3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸粗品；将3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸粗品在第三有机溶剂中再次重结晶，得精制品。本发明能够达到工艺简单、后处理易行、条件吻合、反应成本低、收益率高、纯度高且适用于工业化生产。

  公开号：

  CN112851468A

文献信息

• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Mild Decarboxylative C−H Alkylation: Computational Insights for Solvent-Robust Ruthenium(II) Domino Manifold
  作者：N. Y. Phani Kumar、Torben Rogge、Santhivardhana Reddy Yetra、Alexander Bechtoldt、Eric Clot、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201703680

  日期：2017.12.11

  Computational studies on decarboxylative C−H alkenylations provided key insights into the solvent‐robust nature of C−H activation/decarboxylation domino reactions. These properties were exploited for ruthenium(II)‐catalyzed C−H alkylations by a decarboxylative process with ample scope under copper‐free and silver‐free reaction conditions.

  对脱羧CH烯基化的计算研究为CH活化/脱羧多米诺反应的溶剂稳健性提供了重要见识。在无铜和无银的反应条件下，通过具有足够范围的脱羧过程，这些性质可用于钌（II）催化的CH烷基化反应。
• Discovery of Potent 2-Aryl-6,7-dihydro-5<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]imidazoles as WDR5-WIN-Site Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design
  作者：Feng Wang、Kyu Ok Jeon、James M. Salovich、Jonathan D. Macdonald、Joseph Alvarado、Rocco D. Gogliotti、Jason Phan、Edward T. Olejniczak、Qi Sun、Shidong Wang、DeMarco Camper、Joannes P. Yuh、J. Grace Shaw、Jiqing Sai、Olivia W. Rossanese、William P. Tansey、Shaun R. Stauffer、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00375

  日期：2018.7.12

  WDR5 is a chromatin-regulatory scaffold protein overexpressed in various cancers and a potential epigenetic drug target for the treatment of mixed-lineage leukemia. Here, we describe the discovery of potent and selective WDR5-WIN-site inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. NMR-based screening of a large fragment library identified several chemically distinct hit series

  WDR5 是一种在多种癌症中过表达的染色质调节支架蛋白，也是治疗混合谱系白血病的潜在表观遗传药物靶点。在这里，我们描述了使用基于片段的方法和基于结构的设计发现了有效且选择性的 WDR5-WIN 位点抑制剂。基于 NMR 的大片段库筛选确定了几个化学上不同的命中序列，它们与 WDR5 内的 WIN 位点结合。使用基于结构的设计方法扩展了 6,7-二氢-5 H -吡咯并[1,2- a ]咪唑片段类的成员，以获得解离常数为 <10 nM 且针对 AML 具有微摩尔细胞活性的先导化合物-白血病细胞系。这些化合物代表了发现临床上有用的 WDR5 抑制剂用于治疗癌症的起点。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Discovery of ONO-7300243 from a Novel Class of Lysophosphatidic Acid Receptor 1 Antagonists: From Hit to Lead
  作者：Masahiko Terakado、Hidehiro Suzuki、Kazuya Hashimura、Motoyuki Tanaka、Hideyuki Ueda、Hiroshi Kohno、Taku Fujimoto、Hiroshi Saga、Shinji Nakade、Hiromu Habashita、Yoshikazu Takaoka、Takuya Seko

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00225

  日期：2016.10.13

  protein-coupled receptors known as LPA1–6. A high throughput screen against LPA1 gave compound 7a as a hit. The subsequent optimization of 7a led to ONO-7300243 (17a) as a novel, potent LPA1 antagonist, which showed good efficacy in vivo. The oral dosing of 17a at 30 mg/kg led to reduced intraurethral pressure in rats. Notably, this compound was equal in potency to the α1 adrenoceptor antagonist tamsulosin

  溶血磷脂酸（LPA）通过一系列G蛋白偶联受体LPA 1-6引起各种生理反应。针对LPA 1的高通量筛选得到了化合物7a。随后优化的7a导致了ONO-7300243（17a）作为新型有效的LPA 1拮抗剂，在体内表现出良好的疗效。口服剂量为30 mg / kg的17a导致大鼠尿道内压力降低。值得注意的是，该化合物是在效力的α等于1肾上腺素能受体拮抗剂坦索罗辛，在临床实践中用于治疗伴有前列腺增生（BPH）的排尿困难。与坦洛新相比，化合物17a在该剂量下对平均血压没有影响。这些结果表明，LPA 1拮抗剂可用于治疗BPH而不会影响血压。在此，我们报告了一系列独特的LPA 1拮抗剂的体内领先效果及其体内功效。