3,5-二甲氧基-4-甲基苯酚 | 22080-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-4-甲基苯酚
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 22080-97-3
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: UXGHDWLJFHAOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  294.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-甲基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 bis-(6-isopropoxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Carvalho, Christopher F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1605 - 1612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,3,5-二甲氧基-4-甲基- 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3,5-二甲氧基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  揭示了抑制PDE10的化合物，对治疗多种疾病有用，包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动综合征、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病、恐慌和强迫症。还提供了这些化合物的药用盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还揭示了含有化合物与药用载体组合的组合物，以及与使用有关的方法，用于在需要的温血动物中抑制PDE10。

  公开号：

  US20110224202A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of Aryl Alkenes/Alkenols: A New Reaction Mode for the Synthesis of Electron-Rich Chromanes
  作者：Shuang Li、Fuzhuo Li、Jianxian Gong、Zhen Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00214

  日期：2015.3.6

  The Pd(II)-catalyzed intramolecular carbonylative cyclization reaction of aryl alkenes and aryl alkenols is reported for the synthesis of structurally diverse chromanes. PdCl2(CH3CN)2 was used as the catalyst and CuCl2 as the oxidant under the balloon pressure of CO. The reaction is conducted under mild conditions, and chromane-type esters and lactones can be generated in a highly regio- and stereoselective

  据报道，Pd（II）催化的芳基烯烃和芳基烯醇的分子内羰基化环化反应可合成结构多样的苯并二氢吡喃。在CO的球囊压力下，将PdCl 2（CH 3 CN）2用作催化剂，将CuCl 2用作氧化剂。反应在温和的条件下进行，并且可以在高区域和高纯度下生成苯并二氢吡喃型酯和内酯。立体选择性的方式。
• [EN] SUBSTITUTED-PYRIDINYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR PYRIDINYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2019222816A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present application relates generally to compounds useful for the treatment and/or enhancement of cognitive dysfunction and negative symptoms associated with CNS disorders where the circuitry involving fast spiking PV+ interneurons and the production of cortical gamma oscillations is disrupted. The subject disclosure enables the manufacture of medicaments as well as compositions containing same for use in methods of therapy and prophylaxis of cognitive dysfunction and negative symptoms.

  本申请一般涉及用于治疗和/或增强与中枢神经系统疾病相关的认知功能障碍和负性症状的化合物。其中，涉及快速尖峰PV+抑制神经元和皮层γ波振荡产生的电路被破坏。该主题披露使得制造药物以及含有相同化合物的组合物成为可能，用于治疗和预防认知功能障碍和负性症状的方法。
• Copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives
  作者：Long Shao、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c7cc03034g

  日期：——

  A copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives has been realized. Under the catalysis of Cu(OTf)·1/2C6H6 decorated with a chiral tridentate ketimine P,N,N-ligand, the dearomatization reaction proceeded smoothly with excellent control of chemo-, regio-, and enantioselectivities, thus providing a variety of optically active cyclohexadienone derivatives

  已经实现了铜催化的苯酚衍生物的分子间不对称炔丙基脱芳香化反应。在手性三齿酮亚胺P，N，N-配体修饰的Cu（OTf）·1 / 2C 6 H 6的催化下，脱芳香化反应顺利进行，对化学，区域和对映体的选择性得到很好的控制。多种光学活性环己二烯酮衍生物，ee最高可达99％以上。
• Design and Enantioselective Construction of Axially Chiral Naphthyl-Indole Skeletons
  作者：Hong-Hao Zhang、Cong-Shuai Wang、Can Li、Guang-Jian Mei、Yuxue Li、Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201608150

  日期：2017.1.2

  The first enantioselective construction of a new class of axially chiral naphthyl‐indole skeletons has been established by organocatalytic asymmetric coupling reactions of 2‐naphthols with 2‐indolylmethanols (up to 99 % yield, 97:3 e.r.). This approach not only affords a new type of axially chiral heterobiaryl backbone, but also provides a new catalytic enantioselective strategy for constructing axially

  通过2-萘酚与2-吲哚基甲醇的有机催化不对称偶联反应建立了新型的轴向手性萘基-吲哚骨架的首个对映选择性结构（产率高达99％，er为97：3 er）。这种方法不仅提供了一种新型的轴向手性杂联芳基骨架，而且还提供了一种利用2-吲哚基甲醇的C3亲电性构建轴向手性联芳基骨架的新催化对映选择性策略。
• Oxygen-Free Regioselective Biocatalytic Demethylation of Methyl-phenyl Ethers via Methyltransfer Employing Veratrol-<i>O</i>-demethylase
  作者：Christopher Grimm、Mattia Lazzarotto、Simona Pompei、Johanna Schichler、Nina Richter、Judith E. Farnberger、Michael Fuchs、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1021/acscatal.0c02790

  日期：2020.9.18

  The cleavage of aryl methyl ethers is a common reaction in chemistry requiring rather harsh conditions; consequently, it is prone to undesired reactions and lacks regioselectivity. Nevertheless, O-demethylation of aryl methyl ethers is a tool to valorize natural and pharmaceutical compounds by deprotecting reactive hydroxyl moieties. Various oxidative enzymes are known to catalyze this reaction at

  芳基甲基醚的裂解是化学中的常见反应，需要相当苛刻的条件；因此，它容易发生不需要的反应并且缺乏区域选择性。然而，芳基甲基醚的O-去甲基化是一种通过去保护活性羟基部分来使天然和药物化合物增值的工具。已知各种氧化酶以分子氧为代价催化该反应，这在酚类/儿茶酚类的情况下可能导致不希望的副反应（例如氧化、聚合）。此处介绍了通过甲基转移进行的非氧依赖性去甲基化，采用钴胺素依赖性藜芦醇-O-脱甲基酶 (vdmB)。生物催化去甲基化转化了多种芳基甲基醚，它们在 1,2-位或 1,3-位具有两个功能性甲氧基部分。例如，生物催化反应使取代的 3,4-二甲氧基苯酚的区域选择性单去甲基化以及 1,3,5-三甲氧基苯的单去甲基化成为可能。甲基转移酶 vdmB 也成功应用于罂粟碱和外消旋等天然化合物的区域选择性去甲基化。-雅廷。这里介绍的方法代表了化学和酶促去甲基化概念的替代方案，并允许在温和条件下在无氧的情况下进行区