5-(5-(chloromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1354947-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-(chloromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 5-[5-(Chloromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile；5-[5-(chloromethyl)tetrazol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1354947-92-4
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃N₅
• 分子量: 287.631
• InChiKey: SYJAPEXOFLAJPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 5-(5-(chloromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78 %的产率得到5-(5-((cyclohexyl(methyl)amino)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLYLES SUBSTITUÉS UTILES COMME ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T

  摘要：

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X, Y, Z, R1, R2, R3, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2024036100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-2-oxoethyl acetate 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-(5-(chloromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1

文献信息

• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• Tetrazole compounds as calcium channel blockers
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US09115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to novel tetrazole compounds of Formula (I) wherein A is (II) or (III); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. wherein A is

  本发明涉及式（I）的新型四唑化合物，其中A为（II）或（III）;其制备过程;含有该化合物的药物组合物;以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用该化合物。其中A是
• US9115132B2
  申请人：——

  公开号：US9115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9750719B2
  申请人：——

  公开号：US9750719B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012004604A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III)

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。