N-(1-heptyloctyl)-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide | 909191-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(1-heptyloctyl)-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide
• 英文别名: 5-bromo-16-pentadecan-8-yl-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaene-15,17-dione
• CAS: 909191-87-3
• 化学式: C₃₇H₄₀BrNO₂
• 分子量: 610.634
• InChiKey: SNDGDZNPGBMVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-heptyloctyl)-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(1-heptyloctyl)-9-(4-N-(1-heptyloctyl)naphthalene-1,8-dicarboximide)-perylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  LIQUID CRYSTALLINE RYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及液晶芳纶四羧酸衍生物，其制备方法以及作为n型有机半导体用于制造有机场效应晶体管和太阳能电池的用途。

  公开号：

  US20110042651A1
• 作为产物：
  描述：

  8-十五烷胺 在 咪唑 、 zinc diacetate 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-(1-heptyloctyl)-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  来自扩展萘嵌苯甲酰亚胺的光稳定 NIR-II 颜料

  摘要：

  获得了一系列基于萘嵌苯甲酰亚胺和蒽醌的有机近红外（NIR）吸收剂，最大吸收峰范围为870 nm至1100 nm。通过分子间氢键形成的脱烷基化反应，开发出具有 NIR-II 吸收的光稳定颜料。

  DOI：

  10.1002/chem.202202291

文献信息

• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• Radical Anions of Trifluoromethylated Perylene and Naphthalene Imide and Diimide Electron Acceptors
  作者：Vladimir V. Roznyatovskiy、Daniel M. Gardner、Samuel W. Eaton、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/ol403736m

  日期：2014.2.7

  A series of electron-deficient perylene and naphthalene imides and diimides (1–4) with varying degrees of trifluoromethylation were synthesized. Single crystal X-ray analysis afforded detailed structural information, while spectroelectrochemical and EPR spectroscopy provided characterization of the radical anions of 1–4. This study reveals that trifluoromethylation of the imides and diimides makes

  一系列缺电子苝和萘酰亚胺和二酰亚胺（的1 - 4）具有不同程度的三氟甲基化的合成。单晶X-射线分析得到的详细结构信息，而光谱电化学和EPR光谱学提供的自由基阴离子的表征1 - 4。这项研究表明，酰亚胺和二酰亚胺的三氟甲基化使它们的单电子还原电势相对于未取代的对应物实质上更为正，而它们的其他性能基本上保持不变。
• Dibenzorylenetetracarboximides as infrared absorbers
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US08088922B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C1-C30-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  通式I的二苯基亚甲基四羧酰亚胺，其中变量各自定义如下：R'是相同或不同的基团：氢；可选取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R是相同或不同的基团：氢；可选取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• Liquid crystalline rylene tetracarboxylic acid derivatives and use thereof
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US08481736B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to liquid-crystalline rylene tetracarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation and to their use as n-type organic semiconductors for producing organic field-effect transistors and solar cells.

  本发明涉及液晶芘四羧酸衍生物，其制备过程以及它们作为n型有机半导体的用途，用于生产有机场效应晶体管和太阳能电池。
• Pronounced Supramolecular Order in Discotic Donor–Acceptor Mixtures
  作者：Wojciech Pisula、Marcel Kastler、Daniel Wasserfallen、Joseph W. F. Robertson、Fabian Nolde、Christopher Kohl、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/anie.200500669

  日期：2006.1.23