3,5-二硝基苯甲酸钾盐 | 16345-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基苯甲酸钾盐
• 英文名称: potassium 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: 3,5-dinitrobenzoic acid potassium salt；potassium;3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 16345-42-9
• 化学式: C₇H₃N₂O₆*K
• 分子量: 250.209
• InChiKey: CBPYOHALYYGNOE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸钾盐 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到3,5-dinitrobenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Lago, J. M.; Arrieta, A.; Palomo, C., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 4, p. 289 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-二硝基苯甲酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯甲酸酯金属配合物的结构多样性，热学研究和发光性质：从铜（II）的二聚体向聚合物络合物的单晶至单晶转变

  摘要：

  合成了17种3,5-和2,4-二硝基苯甲酸酯（L1 - L2）与碱金属，碱金属和过渡金属的配合物，并通过单晶X射线衍射，IR光谱，元素分析和热学研究对其进行了表征。由于苯甲酸酯的各种配位方式，已经实现了多种结构拓扑，从而产生了五种新的拓扑。有趣的架构，例如零维（0D）单体和明轮二聚体；拟古巴人，双螺旋，梯子和线性一维（1D）胶带；假菱形和砖墙式二维（2D）; 并生成了手性三维（3D）网络。后三个是通过-NO 2的共同参与而形成的一维复合物是由水/溶剂的配合形成的。热重分析研究表明3D配合物比2D稳定。但是，失去溶剂后，一维复合物比二维更稳定。还已经观察到位置异构现象和金属离子的性质对拓扑的影响。配体是非发射性的，但由于配合物的晶体结构具有刚性，九种配合物已显示出适度的光致发光，从而大大减少了辐射衰减并降低了配体向配体电荷转移的强度（ LLCT）乐队。聚合物络合物中较大的光致发光（VIII然

  DOI：

  10.1021/cg500883w
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3,5-二硝基苯甲酸钾盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-methyl-3,4-diphenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰甲酰胺作为氧化导向基团用于钌催化的 CH 活化/环化

  摘要：

  N-磺酰基甲酰胺既可以作为 C-H 活化的导向基团，也可以作为 Ru 催化的炔烃环化反应中的内部氧化剂，以产生异喹诺酮。在研究的所有 N-磺酰甲酰胺中，发现 N-(2,6-二氟苯基)磺酰胺衍生物最有效，并导致形成不稳定的亚磺酸盐副产物，在反应条件。所描述的异喹诺酮合成为目前已知的异羟肟酸和亚砜亚胺衍生物的无痕环化提供了替代方案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601582

文献信息

• Synthesis, structures and magnetic properties of copper (II) and cobalt (II) complexes containing pyridyl-substituted nitronyl nitroxide and 3,5-dinitrobenzoate
  作者：Chen-Xi Zhang、Yu-Ying Zhang、Ya-Qiu Sun

  DOI：10.1016/j.poly.2009.12.039

  日期：2010.3

  metal-radical complexes - [Cu(NIT3Py)2(DTB)2] 1, [Co(NIT3Py)2(DTB)2(CH3OH)2] 2, [Cu(NIT4Py)2(DTB)2(H2O)2] 3, [Co(NIT4Py)2(DTB)2(H2O)2] 4, (NIT3Py = 2-(3′-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide], NIT4Py = 2-(4′-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide], DTB = 3,5-dinitrobenzoic anion) have been synthesized by using transition metal ions, nitronyl nitroxide radicals as spin carriers

  四种新的金属自由基络合物-[Cu（NIT3Py）2（DTB）2 ] 1，[Co（NIT3Py）2（DTB）2（CH 3 OH）2 ] 2，[Cu（NIT4Py）2（DTB）2（ ħ 2 O）2 ] 3，[Co（NIT4Py）2（DTB）2（H 2 O）2 ] 4，（NIT3Py = 2-（3 ' -吡啶基）-4,4,5,5- tetramethylimidazoline-1 -oxyl-3-oxide]，NIT4Py = 2-（4 ′-吡啶基）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物]，DTB = 3,5-二硝基苯甲酸阴离子）是通过使用过渡金属离子，硝酰基硝基氧自由基作为自旋载体并结合3,5-二硝基苯甲酸（DTB）为大肠菌。
• Structural Diversity, Thermal Studies, and Luminescent Properties of Metal Complexes of Dinitrobenzoates: A Single Crystal to Single Crystal Transformation from Dimeric to Polymeric Complex of Copper(II)
  作者：Amanpreet Kaur Jassal、Sanyog Sharma、Geeta Hundal、Maninder Singh Hundal

  DOI：10.1021/cg500883w

  日期：2015.1.7

  larger photoluminescence in the polymeric complex (VIII) of copper(II), however, is a combination of enhanced LLCT due to the double helical 1D crystal structure and chelation enhanced fluorescence (CHEF) phenomenon. A single crystal to single crystal supramolecular transformation of a paddle-wheel complex of copper(II) with guest solvent molecules in the lattice to a desolvated 1D polymer is achieved

  合成了17种3,5-和2,4-二硝基苯甲酸酯（L1 - L2）与碱金属，碱金属和过渡金属的配合物，并通过单晶X射线衍射，IR光谱，元素分析和热学研究对其进行了表征。由于苯甲酸酯的各种配位方式，已经实现了多种结构拓扑，从而产生了五种新的拓扑。有趣的架构，例如零维（0D）单体和明轮二聚体；拟古巴人，双螺旋，梯子和线性一维（1D）胶带；假菱形和砖墙式二维（2D）; 并生成了手性三维（3D）网络。后三个是通过-NO 2的共同参与而形成的一维复合物是由水/溶剂的配合形成的。热重分析研究表明3D配合物比2D稳定。但是，失去溶剂后，一维复合物比二维更稳定。还已经观察到位置异构现象和金属离子的性质对拓扑的影响。配体是非发射性的，但由于配合物的晶体结构具有刚性，九种配合物已显示出适度的光致发光，从而大大减少了辐射衰减并降低了配体向配体电荷转移的强度（ LLCT）乐队。聚合物络合物中较大的光致发光（VIII然
• [EN] NITRO-SUBSITUTED AROMATIC COMPOUNDS FOR USE IN ELECTRODES<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES NITRO-SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES ÉLECTRODES
  申请人：VALORBEC S E C

  公开号：WO2021108901A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  There is provided the use of a nitro-substituted aromatic compound of formula (I), (II), (III), or (IV) and a copolymers comprising repeat units of formula (III) and/or (IV) as an electrode material as well as the use of such compound in the manufacture of an electrode. An electrode composite material and an electrode comprising this compound are also provided. When used in metal-ion batteries, preferably Li-ion batteries, the electrode of the invention has a combination of high operating voltage (e.g. > 2.0 V) and high specific capacities (e.g. > 300 mAh g-1). To the best of the inventors' knowledge, some of them have the highest specific capacity, along with high voltage, among organic electrode materials reported to date for application in alkali-ion batteries. (I), (II), (III), (IV).

  本发明提供了一种使用式(I)、(II)、(III)或(IV)的亚硝基取代芳香化合物以及由式(III)和/或(IV)重复单元组成的共聚物作为电极材料的方法，同时还提供了在制造电极时使用这种化合物的方法。还提供了一种电极复合材料和包含该化合物的电极。当用于金属离子电池，特别是锂离子电池时，本发明的电极具有高工作电压(例如>2.0 V)和高比容量(例如>300 mAh g-1)的组合。据发明者所知，其中一些化合物具有迄今为止报道的有机电极材料中最高的比容量和高电压。 (I)、(II)、(III)、(IV)。
• Dubey; Kumar, R. Vinod, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 1 - 3
  作者：Dubey、Kumar, R. Vinod

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E. N. Alifanova、P. V. Chudakov、A. Ya. Kaminsky、V. M. Mamaev、I. P. Gloriozov、N. G. Akhmedov、Yu. D. Grudtsyn、O. Ya. Borbulevych、O. V. Shishkin、M. Yu. Antipin、Yu. M. Atroshchenko、S. S. Gitis

  DOI：10.1023/a:1011381605400

  日期：——

  The reactions of the acetonate ion with 1,3-dinitro-5-X-, 1.3-X-2-5-nitro- (X = NO2, CN, COOCH3, CONH2, COO-, and H), and 1,3,5-tricyanobenzenes were studied by H-1 NMR and electronic absorption spectroscopy and by quantum-chemical methods. The kinetic factor is decisive for the initial attack of the carbanion on the C(2) atom of unsymmetrical arenes. However, sigma-adducts in which a nucleophile is added to the C(4) atom are more stable thermodynamically. In the case of 1,3-X-2-5-nitrobenzenes (X = CN, COOCH3, or CONH2), the sigma-adducts with the acetonate group in para-position to the X group unexpectedly proved to be very stable. The structures of the sigma-adducts based on trinitro- and 1,3-dinitro-5-cyanobenzenes were determined by X-ray diffraction analysis. Quantum-chemical calculations (the AM1 and PM3 semiempirical methods and the density functional method) were used to interpret the reaction regioselectivity and the molecular and electronic structures of the sigma-adducts.