3,5-二羟基己酸甲酯 | 1018700-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二羟基己酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,5-dihydroxyhexanoate
• 英文别名: (3S:5S)-3,5-Dihydroxyhexansaeuremethylester
• CAS: 1018700-57-6
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: AYPJVPWNLGHTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基己酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (R)-2-己烯-5-交酯 、 (6S)-6-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Baker’s Yeast Mediated Bioreduction of Prochiral Ketones Having 6-(4-Oxo-1,3-dioxinyl) Group

  摘要：

  通过发酵酵母的方式，具有6-(4-氧代-1,3-二噁烯基)基团作为一个末端单元的拟手性酮类化合物得到了手性醇，这些手性醇可以转化为光学活性的羟基酯、β-酮酯和内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.901
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-(2-oxopropyl)-4H-1,3-dioxin-4-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-二羟基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Baker’s Yeast Mediated Bioreduction of Prochiral Ketones Having 6-(4-Oxo-1,3-dioxinyl) Group

  摘要：

  通过发酵酵母的方式，具有6-(4-氧代-1,3-二噁烯基)基团作为一个末端单元的拟手性酮类化合物得到了手性醇，这些手性醇可以转化为光学活性的羟基酯、β-酮酯和内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.901

文献信息

• One-Pot and Sequential Asymmetric Hydrogenation of β,δ-Diketoesters into Functionalized 1,3-Diols: Fromanti- tosyn-Stereoselectivity
  作者：Véronique Blandin、Jean-François Carpentier、André Mortreux

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3421::aid-ejoc3421>3.0.co;2-1

  日期：1999.12
• Baker’s Yeast Mediated Bioreduction of Prochiral Ketones Having 6-(4-Oxo-1,3-dioxinyl) Group
  作者：Jun-ichi Sakaki、Miwako Suzuki、Satoshi Kobayashi、Masayuki Sato、Chikara Kaneko

  DOI：10.1246/cl.1990.901

  日期：1990.6

  Prochiral ketones having 6-(4-oxo-1,3-dioxinyl) group as one terminal unit by fermenting baker’s yeast gave chiral alcohols, which could be convertible to optically active hydroxyesters, β-ketoesters, and lactones.

  通过发酵酵母的方式，具有6-(4-氧代-1,3-二噁烯基)基团作为一个末端单元的拟手性酮类化合物得到了手性醇，这些手性醇可以转化为光学活性的羟基酯、β-酮酯和内酯。