摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸甲酯 | 219968-25-9

中文名称
3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3,5-bis(4-aminophenoxy)benzoate
英文别名
——
3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
219968-25-9
化学式
C20H18N2O4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
XOKZUYJYJCVIGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:5c0c1bedb41ca021ed9bc6c5f1581914
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到3,5-bis(4-aminophenyloxy)benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    羟甲基官能化聚酰亚胺的合成及利用双(异氰酸酯)和双(酰氯)连接基的有机染料的简便连接
    摘要:
    制备式3的两个新的单体,X -双(4-氨基苯氧基)苯甲醇(其中X = 5,图3a ; X = 4,图3b),并且每个与2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷,6共聚-FDA和6 mol%的邻苯二甲酸酐作为封端,分别得到聚酰亚胺4和5。聚合物中的CH 2 OH基团可以用过量的1,6-己二异氰酸酯改性,以提供聚合物6的100%改性,同时形成侧基和反应性异氰酸酯基。该后一种聚合物显示出与分散红1(DR-1)反应生成聚酰亚胺负载的染料(7,T g 199°C)通过形成氨基甲酸酯键。用过量的己二酰氯处理聚合物4和5,分别得到具有侧基酰氯官能团的聚合物8和9。在DMAP存在下与分散红1(DR-1)进一步反应导致快速酯化,产生高T g染料附着的聚酰亚胺11(T g 168°C)和12(T g 175°C)。用癸二酰氯(较长的间隔基)处理聚合物4,然后以类似方式处理DR-1,得到聚合物13(T g 156℃)。如在溶液中在1300(〜0
    DOI:
    10.1021/ma0503920
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲酸甲酯platinum(IV) oxide 氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 60.0 ℃ 、13.79 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    羟甲基官能化聚酰亚胺的合成及利用双(异氰酸酯)和双(酰氯)连接基的有机染料的简便连接
    摘要:
    制备式3的两个新的单体,X -双(4-氨基苯氧基)苯甲醇(其中X = 5,图3a ; X = 4,图3b),并且每个与2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷,6共聚-FDA和6 mol%的邻苯二甲酸酐作为封端,分别得到聚酰亚胺4和5。聚合物中的CH 2 OH基团可以用过量的1,6-己二异氰酸酯改性,以提供聚合物6的100%改性,同时形成侧基和反应性异氰酸酯基。该后一种聚合物显示出与分散红1(DR-1)反应生成聚酰亚胺负载的染料(7,T g 199°C)通过形成氨基甲酸酯键。用过量的己二酰氯处理聚合物4和5,分别得到具有侧基酰氯官能团的聚合物8和9。在DMAP存在下与分散红1(DR-1)进一步反应导致快速酯化,产生高T g染料附着的聚酰亚胺11(T g 168°C)和12(T g 175°C)。用癸二酰氯(较长的间隔基)处理聚合物4,然后以类似方式处理DR-1,得到聚合物13(T g 156℃)。如在溶液中在1300(〜0
    DOI:
    10.1021/ma0503920
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOSITION FOR FORMING LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:Terashita Shinichi
    公开号:US20120013837A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides: a composition for forming a liquid crystal alignment film capable of forming a liquid crystal alignment film excellent in evenness; and a liquid crystal display device. The present invention provides a composition for forming a liquid crystal alignment film, wherein the composition comprises: a material for forming a liquid crystal alignment film; 4,6-dimethyl-2-heptanone; diisobutyl ketone; and at least one of γ-butyrolactone and N-methyl-2-pyrrolidone as solvents.
  • Synthesis of Hydroxymethyl-Functionalized Polyimides and the Facile Attachment of an Organic Dye Utilizing Bis(isocyanates) and Bis(acid chloride) Linkers
    作者:Michael E. Wright、Stephen Fallis、Andy J. Guenthner、Lawrence C. Baldwin
    DOI:10.1021/ma0503920
    日期:2005.11.1
    of the polymers 4 and 5 with excess adipoyl chloride afforded polymers 8 and 9, respectively, with a pendent acid chloride functional group. Further reaction with disperse red 1 (DR-1) in the presence of DMAP led to rapid esterification, yielding high-Tg dye-attached polyimides 11 (Tg 168 °C) and 12 (Tg 175 °C). Treatment of polymer 4 with sebacoyl chloride (a longer spacer) and then DR-1 in a similar
    制备式3的两个新的单体,X -双(4-氨基苯氧基)苯甲醇(其中X = 5,图3a ; X = 4,图3b),并且每个与2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷,6共聚-FDA和6 mol%的邻苯二甲酸酐作为封端,分别得到聚酰亚胺4和5。聚合物中的CH 2 OH基团可以用过量的1,6-己二异氰酸酯改性,以提供聚合物6的100%改性,同时形成侧基和反应性异氰酸酯基。该后一种聚合物显示出与分散红1(DR-1)反应生成聚酰亚胺负载的染料(7,T g 199°C)通过形成氨基甲酸酯键。用过量的己二酰氯处理聚合物4和5,分别得到具有侧基酰氯官能团的聚合物8和9。在DMAP存在下与分散红1(DR-1)进一步反应导致快速酯化,产生高T g染料附着的聚酰亚胺11(T g 168°C)和12(T g 175°C)。用癸二酰氯(较长的间隔基)处理聚合物4,然后以类似方式处理DR-1,得到聚合物13(T g 156℃)。如在溶液中在1300(〜0
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐