甲基5-甲氧基-1,3-恶唑-2-羧酸酯 | 477870-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基5-甲氧基-1,3-恶唑-2-羧酸酯
• 中文别名: 5-甲氧基恶唑-2-羧酸甲酯；5-甲氧基噁唑-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-methoxyoxazole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methoxy-1,3-oxazole-2-carboxylate；5-methoxyoxazole-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 477870-14-7
• 化学式: C₆H₇NO₄
• mdl: MFCD01814623
• 分子量: 157.126
• InChiKey: VGWHLCLCKMXXIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  229.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-甲氧基-1,3-恶唑-2-羧酸酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到5-甲氧基-1,3-恶唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP1785418

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基草酰甘氨酸 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到甲基5-甲氧基-1,3-恶唑-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐介导的恶唑合成

  摘要：

  N-酰基氨基酸酯经过三氟甲磺酸酐介导的环脱水，以简单的一锅法转化形成恶唑和双恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.080

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH-INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005087767A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication wherein X1, X2, R4 and R5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）中的羟基（四氢或六氢）萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中X1、X2、R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗中是有用的。这些化合物可用于对抗HIV感染和艾滋病，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Thermolysis of dimethyl cis- and trans-1 pthalimidoaziridine-2,3-dicarboxylates in the presence of dipolarophiles
  作者：M. A. Kuznetsov、A. V. Ushkov、S. I. Selivanov、A. S. Pan’kova、A. Linden

  DOI：10.1134/s1070428009080144

  日期：2009.8

  Thermolysis of dimethyl esters of stereoisomeric phthalimidoaziridine-2,3-dicarboxylic acids in the presence of dimethyl fumarate, dimethyl maleate, and N-phenylmaleimide occurred stereo-specifically and stereoselectively led to the formation of derivatives of 1-phthalimidopyrrolidine, products of 1,3-dipolar additrion of intermediately arising azomethine ylides. In keeping with the rules of the conservation

  在富马酸二甲酯，马来酸二甲酯和N-苯基马来酰亚胺的存在下，立体异构的邻苯二甲酰亚胺氮丙啶2,3-二羧酸的二甲酯的热分解发生了立体选择性和立体选择性反应，从而形成了1，phthalimidopyryridine，1,3,3 -偶极加成的中间产生的甲亚胺基团。为了遵守轨道对称性的守恒定律，将2，3-二取代的1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷热打开到偶氮甲亚胺中是可旋转的。亲油性中的取代基的相对位置保留在反应产物中，表明协同的加成机理。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005087768A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein a, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I中的羟基（四或六）氢萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中a，R1，R2，R3，R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• Hiv integrase inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070179196A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein a, R ,1?, R ,2?, R ,3?, R ,4? and R ,5? are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I中的羟基（四或六）氢萘啶二酮化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：（I）其中a，R，1？，R，2？，R，3？，R，4？和R，5？在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可以作为化合物本身或作为药物可接受的盐来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。