甲基5-甲基-L-去甲亮氨酸酯 | 763877-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基5-甲基-L-去甲亮氨酸酯
• 英文名称: (S)-methyl 2-amino-5-methylhexanoate
• 英文别名: Methyl (2S)-2-amino-5-methylhexanoate
• CAS: 763877-90-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: ZCUUVQGLXPIZRL-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-甲基-L-去甲亮氨酸酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTONS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  用于治疗细菌感染的组合物和方法，包括含有环七肽二聚体的化合物。特别地，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。

  公开号：

  WO2020014469A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl(2E)-5-methyl-2-({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)-2-hexenoate 在 钯 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.46 g of yellow oil的产率得到甲基5-甲基-L-去甲亮氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• Hexapeptide amides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04472305A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  N-Terminal L-prolyl or D-prolyl hexapeptide amides useful as Substance P agonists and/or antagonists and as analgesics and/or antihypertensives and a process for preparing them are disclosed.

  本发明公开了N-端L-脯氨酰或D-脯氨酰六肽酰胺，其可用作物质P激动剂和/或拮抗剂，以及作为镇痛剂和/或降压剂，还公开了一种制备它们的方法。
• Antiherpes pentapeptide derivatives having a substituted aspartic acid side chain
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0411334A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Disclosed herein are pentapeptide derivatives of the formula X-NR¹-CH(R²)-C(W¹)-NH-CR³(R⁴)-C(W²)-NR⁵-CH[CH₂C(O)-Y]­C(W³)-NH-CR⁶-[CR⁷(R⁸)-COOH]-C(W⁴)-NH-CR⁹(R¹⁰)-Z wherein X is a terminal group, for example, alkanoyl or phenylalkanoyl radicals, R¹ is hydrogen, alkyl or phenylalkyl, R², R⁴ and R¹⁰ are selected from amino acid or derived amino acid residues, R³, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ are hydrogen or alkyl or R⁷ and R⁸ are joined to form a cycloalkyl, W¹, W², W³ and W⁴ are oxo or thioxo, Y is, for example, an alkoxy or a mono or disubstituted amino, and Z is a terminal group, for example, COOH or CH₂OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.

  本文公开了式 X-NR¹-CH(R²)-C(W¹)-NH-CR³(R⁴)-C(W²)-NR⁵-CH[CH₂C(O)-Y]C(W³)-NH-CR⁶-[CR⁷(R⁸)-COOH]-C(W⁴)-NH-CR⁹(R¹⁰)-Z 的五肽衍生物，其中 X 是末端基团、例如烷酰基或苯基烷酰基，R¹ 是氢、烷基或苯基烷基，R²、R⁴和 R¹⁰ 选自氨基酸或衍生氨基酸残基，R³、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸ 和 R𠞙 为氢或烷基，或 R⁷ 和 R⁸ 连接形成环烷基、W¹、W²、W³ 和 W⁴ 是氧代或硫代，Y 是例如烷氧基或单或二取代氨基，Z 是末端基团，例如 COOH 或 CH₂OH。这些衍生物可用于治疗疱疹感染。
• Composition comprising a polymer and a bioactive agent and method of preparing thereof
  申请人：Phagelux (Canada), Inc.

  公开号：US10772964B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Amino acid based polymers and polymer blends. Compositions comprising at least one amino acid based polymer or polymer blend, at least one bioactive agent, and optionally at least one filler. Additionally, compositions comprising at least one bacteriophage and at least one salt or buffer, which, for example, are in the form of a dry powder, and methods of preparing thereof are disclosed.

  氨基酸基聚合物和聚合物混合物。包含至少一种氨基酸基聚合物或聚合物混合物、至少一种生物活性剂以及可选的至少一种填料的组合物。此外，还公开了包含至少一种噬菌体和至少一种盐或缓冲剂（例如干粉形式）的组合物及其制备方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018128826A8

  公开（公告）日：2018-10-11