2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid | 1165800-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-sulfamoylphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid；2-(4-sulfamoylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1165800-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: BTOFSOPPBWZCDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(5-(2-(4-(aminosulfonyl)phenyl)quinolin-4-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  New quinoline/1,2,4-triazole hybrids as dual inhibitors of COX-2/5-LOX and inflammatory cytokines: Design, synthesis, and docking study

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130948
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯磺酰胺 、 靛红 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New quinoline/1,2,4-triazole hybrids as dual inhibitors of COX-2/5-LOX and inflammatory cytokines: Design, synthesis, and docking study

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130948

文献信息

• [EN] NEW ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND USES IN TREATMENTS OF OBESITY AND DIABETES MELLITUS - 087<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ACÉTYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) ET UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE SUCRÉ - 087
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009082346A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for th eir therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及根据式（I）的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，或其对映体，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、E、L、Z和n的定义如本文所述，以及制备此类化合物的方法，含有它们的药物组合物，使用这种抑制剂以及用于它们的治疗用途的方法，特别是用于肥胖和糖尿病的治疗。
• New Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) Inhibitors And Uses In Treatments Of Obesity And Diabetes Mellitus - 087
  申请人：Blomberg David

  公开号：US20090306133A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for their therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及Acetyl辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，其按照公式（I）或其对映体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，E，L，Z和n的定义如本文所述，以及制备这种化合物的过程，包含它们的制药组合物，使用这种抑制剂的用途以及它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病治疗中的应用。
• STAT3 INHIBITOR CONTAINING QUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：General Incorporated Association Pharma Valley Project Supporting Organization

  公开号：EP2325181B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US8466290B2
  申请人：——

  公开号：US8466290B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• New quinoline/1,2,4-triazole hybrids as dual inhibitors of COX-2/5-LOX and inflammatory cytokines: Design, synthesis, and docking study
  作者：Aliaa M. Mohassab、Heba A. Hassan、Dalia Abdelhamid、Ahmed M. Gouda、Hesham A.M. Gomaa、Bahaa G.M. Youssif、Mohamed O. Radwan、Mikako Fujita、Masami Otsuka、Mohamed Abdel-Aziz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130948

  日期：2021.11