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5-benzyloxy-2-n-propylpyridine | 217302-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-2-n-propylpyridine
英文别名
5-phenylmethoxy-2-propylpyridine
5-benzyloxy-2-n-propylpyridine化学式
CAS
217302-93-7
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
KXRPQRYJOVFBFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。
    摘要:
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00474-1
  • 作为产物:
    描述:
    5-nitro-2-propylpyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 5-benzyloxy-2-n-propylpyridine
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。
    摘要:
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00474-1
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文献信息

  • Pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives useful in the prevention or
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06080754A1
    公开(公告)日:2000-06-27
    The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.
    本发明涉及公式I的治疗活性化合物,以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
  • PYRROLO 2,1,5-cd]INDOLIZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0988303A1
    公开(公告)日:2000-03-29
  • US6080754A
    申请人:——
    公开号:US6080754A
    公开(公告)日:2000-06-27
  • [EN] PYRROLO[2,1,5-cd]INDOLIZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,1,5-CD]INDOLIZINE UTILES DANS LA PREVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIES OU DE SYNDROMES LIES AUX OESTROGENES
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO1998055483A1
    公开(公告)日:1998-12-10
    The present invention relates to therapeutically active compounds of formula (I), a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.
  • Synthesis and estrogen receptor binding affinities of novel pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives
    作者:Anker Steen Jørgensen、Poul Jacobsen、Lise Brown Christiansen、Paul S. Bury、Anders Kanstrup、Susan M. Thorpe、Lars Nærum、Karsten Wassermann
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00474-1
    日期:2000.10
    A series of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives has been synthesized and evaluated as ligands for the estrogen receptor. Properly substituted mono- and di-hydroxy derivatives showed binding in the low nanomolar range in accordance with their structural resemblance to estrogen.
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
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