phenyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methanone | 515154-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methanone
• 英文别名: phenyl(thian-4-yl)methanone
• CAS: 515154-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: UEOGIEBMJRBYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methanone 在 oxone 、 C₃₀H₃₁ClN₂O₂RuS 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成GNE-6688，白介素2诱导性T细胞激酶（ITK）的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  描述了先前公开的ITK抑制剂GNE-6688的对映选择性合成。硝基吡唑片段的合成通过使用Wills束缚配体系统的Ru催化的转移氢化反应得以突出显示。吡唑羧酸片段的合成特征在于通过手性二醇-SnCl 4络合物催化的烯丙基硼化，然后是高度非对映选择性的定向环丙烷化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.014
• 作为产物：
  描述：

  四氢-(9ci)-2H-硫代吡喃-4-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  用水电还原实现苄基烯烃的定点加氢/氘化

  摘要：

  苄基烯烃的电还原已应用于位点选择性氢化此类双键，同时存在在常规氢化条件下反应的其他功能。通过使用水作为质子源，该协议还允许通过简单地切换到 D 2 O 进行氘化。该方法的适用性通过使用商用电解装置和广泛的底物范围得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.202300849

文献信息

• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。
• Alkyne–quinuclidine derivatives as potent and selective muscarinic antagonists for the treatment of COPD
  作者：Jean-Philippe Starck、Laurent Provins、Bernard Christophe、Michel Gillard、Sophie Jadot、Patrick Lo Brutto、Luc Quéré、Patrice Talaga、Michel Guyaux

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.024

  日期：2008.4

  SAR around alkyne-quinuclidine derivatives allowed the discovery of highly potent muscarinic antagonists displaying interesting preferential slow off-rates from the M3 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS M2 AND/OR M3 MUSCARINIC RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1438309A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US7361668B2
  申请人：——

  公开号：US7361668B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS M2 AND/OR M3 MUSCARINIC RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR MUSCARINIQUE M2 ET/OU M3
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2003033495A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.