1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((6-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-ol | 1184932-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((6-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: (3-chloro-2-fluorophenyl)-[4-hydroxy-4-[[6-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]amino]pyridin-2-yl]methyl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1184932-51-1
• 化学式: C₂₇H₃₅ClFN₅O₃Si
• 分子量: 560.144
• InChiKey: WWCODNXGYARGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((6-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-ol 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 chloroform methanol 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 三氟乙酸 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((6-(1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1是氢原子、F、CN等；R2是CO、SO2等；R3是苯基，可以被取代；X1、X2和X3各自独立地是CH、N等，但在X1、X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1、W2和W3各自独立地是CH、N等，或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20110003833A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((6-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE D'AURORA A

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等；R2是CO，SO2等；R3是可能被取代的苯基；X1，X2和X3分别独立地是CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1，W2和W3分别独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  WO2009104802A1

文献信息

• Aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
  申请人：Kato Tetsuya

  公开号：US08519136B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R2 is CO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种式子I的化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等；R2是CO，SO2等；R3是可能被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立地是CH，N等，但是在X1、X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1、W2和W3各自独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。