1-{4-[2-((5-methoxymethyl)-2-methyl-phenylamino)-oxazole-5-yl]-pyridin-2-yl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one hydrochloride | 1420997-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[2-((5-methoxymethyl)-2-methyl-phenylamino)-oxazole-5-yl]-pyridin-2-yl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-{4-[2-((5-methoxymethyl)-2-methyl-phenylamino)-oxazol-5-yl]-pyridin-2-yl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one hydrochloride；3-[4-[2-[5-(methoxymethyl)-2-methylanilino]-1,3-oxazol-5-yl]pyridin-2-yl]-1H-imidazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 1420997-69-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₃*ClH
• 分子量: 413.863
• InChiKey: YXCUXFYSHUVODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 聚合甲醛 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 189.5h， 生成 1-{4-[2-((5-methoxymethyl)-2-methyl-phenylamino)-oxazole-5-yl]-pyridin-2-yl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。

  公开号：

  WO2013014170A1

文献信息

• SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20140179698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与人类和动物疾病的各种细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• EP2736904B1
  申请人：——

  公开号：EP2736904B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9168245B2
  申请人：——

  公开号：US9168245B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2013014170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。