4-(2-bromo-acetyl)-N-methoxymethyl-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide | 926918-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-bromo-acetyl)-N-methoxymethyl-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-bromoacetyl)-N-(methoxymethyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 926918-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₄S₂
• 分子量: 405.293
• InChiKey: LIIPZWNYHPULDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromo-acetyl)-N-methoxymethyl-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide 、 2-(2,6-二氯苯基)-乙脒 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 4-[2-(2,6-dichloro-benzyl)-3H-imidazol-4-yl]-N-methoxymethyl-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide (0.003 mmol)的产率得到4-[2-(2,6-dichloro-benzyl)-3H-imidazol-4-yl]-N-methoxymethyl-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  本发明提供了一种通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了杂环芳基磺酰胺、组合物和方法，用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发有关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。

  公开号：

  US20070078145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-N-methoxymethyl-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-bromo-acetyl)-N-methoxymethyl-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF ION CHANNELS
  申请人：Fulp Alan

  公开号：US20070078145A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides heterocyclic aryl sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了一种通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了杂环芳基磺酰胺、组合物和方法，用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发有关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1922068A2

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7615569B2
  申请人：——

  公开号：US7615569B2

  公开（公告）日：2009-11-10
• US8063080B2
  申请人：——

  公开号：US8063080B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIUM SENSIBLES AU VOLTAGE
  申请人：ICAGEN INC

  公开号：WO2007021941A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides heterocyclic aryl sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions et des méthodes utiles dans le traitement de maladies par inhibition du flux d'ions sodium à travers les canaux sodium sensibles au voltage. Plus particulièrement, l'invention permet d'obtenir des aryl sulfonamides hétérocycliques, des compositions et des méthodes utiles dans le traitement de troubles du système nerveux central ou périphérique, en particulier de douleurs et douleurs chroniques en bloquant des canaux sodium associés avec l'apparition ou la récurrence des conditions indiquées. Les composés, compositions et méthodes de la présente invention sont d'une particulière utilité pour traiter la douleur neuropathique ou inflammatoire par inhibition du flux d'ions à travers un canal sodium sensible au voltage.