4-amino-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile | 1021870-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile
• CAS: 1021870-78-9
• 化学式: C₁₂H₈N₆
• mdl: MFCD18075168
• 分子量: 236.236
• InChiKey: LUTMRFQKVPAKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 3-氨基-4-苯基-1H-吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-amino-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯腈的研究：微波加热下2-苯基-3-哌啶-1-基丙烯腈的合成和化学反应性

  摘要：

  苄基氰化物在DMF溶液中与原甲酸三乙酯和哌啶反应生成标题化合物2。根据芳族胺的反应条件和取代方式，它与芳族胺反应生成氨基丙烯腈或喹啉。化合物2与水合肼的反应只能在微波炉中进行，导致氨基吡唑7的形成。7的重氮化并与活性亚甲基试剂偶合，得到吡唑并[5,1- c ]-[1,2,4]三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450202