cis-4-[4-(5-benzyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)phenoxy]cyclohexanecarboxylic acid | 1237147-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-[4-(5-benzyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)phenoxy]cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 1237147-72-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 437.519
• InChiKey: JOVKNGHOJJZEJZ-IZAXUBKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-4-(4-methoxycarbonylcyclohexyloxy)benzoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-4-[4-(5-benzyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)phenoxy]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and multiparametric evaluation of thiadiazoles and oxadiazoles as diacylglycerol acyltransferase type 1 inhibitors

  摘要：

  Chemical modulation of a formerly disclosed DGAT-1 inhibitor resulted in the identification of a compound with a suitable profile for preclinical development. Optimisation of solubility is discussed and a PK/PD study is presented. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.046

文献信息

• THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US20120040984A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。
• DÉRIVÉS DE THIADIAZOLES ET D'OXADIAZOLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2391611B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8546391B2
  申请人：——

  公开号：US8546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• Synthesis and multiparametric evaluation of thiadiazoles and oxadiazoles as diacylglycerol acyltransferase type 1 inhibitors
  作者：Patrick Mougenot、Claudie Namane、Eykmar Fett、Florence Goumy、Rommel Dadji-Faïhun、Gwladys Langot、Catherine Monseau、Bénédicte Onofri、François Pacquet、Cécile Pascal、Olivier Crespin、Majdi Ben-Hassine、Jean-Luc Ragot、Thao Van-Pham、Christophe Philippo、Florence Chatelain-Egger、Philippe Péron、Jean-Christophe Le Bail、Etienne Guillot、Philippe Chamiot-Clerc、Marie-Aude Chabanaud、Marie-Pierre Pruniaux、Jérôme Ménegotto、Friedemann Schmidt、Olivier Venier、Fabrice Viviani、Eric Nicolai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.046

  日期：2016.1

  Chemical modulation of a formerly disclosed DGAT-1 inhibitor resulted in the identification of a compound with a suitable profile for preclinical development. Optimisation of solubility is discussed and a PK/PD study is presented. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.