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methyl 9-hydroxy-12-oxooctadec-10(E)-enoate | 65372-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 9-hydroxy-12-oxooctadec-10(E)-enoate
英文别名
Methyl-9-hydroxy-12-oxo-octadec-trans-10-enoat;methyl (E)-9-hydroxy-12-oxooctadec-10-enoate
methyl 9-hydroxy-12-oxooctadec-10(E)-enoate化学式
CAS
65372-03-4
化学式
C19H34O4
mdl
——
分子量
326.477
InChiKey
JMOCYLZROOWMML-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ——
    作者:A. M. Davletbakova、N. Z. Baibulatova、V. A. Dokichev、R. R. Muslukhov、S. G. Yunusova、M. S. Yunusov
    DOI:10.1023/a:1013198614115
    日期:——
    The procedure for synthesizing optically active methyl 12-oxo-9,10-epoxyoctadecanoate (enantiomeric purity similar to90%) was developed, starting from ricinolic acid methyl ester.
  • Crombie, Leslie; Morgan, David O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 577 - 580
    作者:Crombie, Leslie、Morgan, David O.
    DOI:——
    日期:——
  • WAMINATHAN, SHANKAR;SINGH, VINOD K.;DEV, SUKH, INDIAN J. CHEM. B , 27B,(1988) N2, C. 1069-1075
    作者:WAMINATHAN, SHANKAR、SINGH, VINOD K.、DEV, SUKH
    DOI:——
    日期:——
  • Swaminathan, Shankar; Singh, Vinod K.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1069 - 1075
    作者:Swaminathan, Shankar、Singh, Vinod K.、Dev, Sukh
    DOI:——
    日期:——
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