lithium (S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 133481-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lithium (S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• 英文别名: lithium (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate；lithium salt (S)-(-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid；(S)-(+)-2,3-O-isopropylideneglyceric acid lithium salt；(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-carboxylic acid lithium salt；lithium;(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 133481-13-7
• 化学式: C₆H₉O₄*Li
• 分子量: 152.076
• InChiKey: GCGLKGWYCNOQIT-WCCKRBBISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.11
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 、 3-endo-{8-[3-(2-ethylbutylamino)propyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl}-benzamide 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amidoalkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3和a在规范中有定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20090062335A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 lithium (S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIOXOLANE COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明涉及二氧杂环戊烷衍生物作为细胞粘附抑制剂。这些化合物可用于抑制和预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理，包括诸如支气管哮喘、类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、异体移植排斥反应或银屑病等炎症性和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、银屑病、异体移植排斥反应以及其他炎症性和/或自身免疫失调的方法。

  公开号：

  WO2005026163A1

文献信息

• 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20090062333A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds of formula (I): wherein R 2 , R 7 , and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的8-氮杂双环[3.2.1]辛基-2-羟基苯甲酰胺化合物： 式中，R2、R7和m如说明书中所定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关病症的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Discovery of Axelopran (TD-1211): A Peripherally Restricted μ-Opioid Receptor Antagonist
  作者：Daniel D. Long、Scott R. Armstrong、David T. Beattie、Christina B. Campbell、Timothy J. Church、Pierre-Jean Colson、Sean M. Dalziel、John R. Jacobsen、Lan Jiang、Glenmar P. Obedencio、Miroslav Rapta、Daisuke Saito、Ioanna Stergiades、Pamela R. Tsuruda、Priscilla M. Van Dyke、Ross G. Vickery

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00406

  日期：2019.12.12

  effects of opioids in the central nervous system (CNS) provide significant benefit in the treatment of pain but can also lead to physical dependence and addiction, which has contributed to a growing opioid epidemic in the United States. Gastrointestinal dysfunction is an additional serious consequence of opioid use, and this can be treated with a localized drug distribution of a non-CNS penetrant, peripherally

  阿片类药物在中枢神经系统（CNS）中的作用在治疗疼痛方面提供了显着的益处，但也可能导致身体上的依赖性和成瘾性，这在美国加剧了阿片类药物的流行。胃肠功能障碍是使用阿片类药物的另一个严重后果，可以通过非CNS渗透剂，外周限制性阿片受体拮抗剂的局部药物分布来治疗。在这里，我们描述了Theravance的多价方法在药物发现中的应用以及理化性质设计策略，该策略通过N-取代的-endo-3-（8-氮杂-双环[3.2.1] oct-3-yl）-苯基对羧酰胺系列的μ阿片受体拮抗剂进行了优化，以提供口服吸收的非CNS渗透剂，
• [EN] DIOXOLANE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIOXOLANE COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005026163A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to dioxolane derivatives as cell adhesion inhibitors. These compounds can be useful for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds.

  本发明涉及二氧杂环戊烷衍生物作为细胞粘附抑制剂。这些化合物可用于抑制和预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理，包括诸如支气管哮喘、类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、异体移植排斥反应或银屑病等炎症性和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、银屑病、异体移植排斥反应以及其他炎症性和/或自身免疫失调的方法。
• Crystalline forms of an 8-Azabicyclo(3.2.1)octane compound
  申请人：Dalziel Sean

  公开号：US20080207676A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention provides a crystalline sulfate salt of 3-endo-(8-2-[cyclohexylmethyl-((S)-2,3-dihydroxy-propionyl)amino]ethyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)benzamide or a solvate thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline salt forms, methods of using such crystalline salt forms to treat diseases associated with mu opioid receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline salt forms.

  该发明提供了3-内酯基-(8-2-[环己甲基-((S)-2,3-二羟基丙酰)氨基]乙基}-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰的结晶硫酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包括这种结晶盐形式的药物组合物，使用这种结晶盐形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种结晶盐形式的有用工艺。
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20070219278A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。