5,11,17,23-tert-butyl-25,27 methoxycarbonylmethoxy-26,28-hydroxycalix[4]arene | 136157-96-5

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

5,11,17,23-tert-butyl-25,27 methoxycarbonylmethoxy-26,28-hydroxycalix[4]arene

英文别名

p-tert-butylcalix[4]arene diester；Dimethyl 2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))diacetate；methyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate

5,11,17,23-tert-butyl-25,27 methoxycarbonylmethoxy-26,28-hydroxycalix[4]arene化学式

CAS

136157-96-5

化学式

C₅₀H₆₄O₈

mdl

——

分子量

793.053

InChiKey

MAFOZGJRILXLBH-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

786.5±60.0 °C(Predicted)
密度：

1.106±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

13.4
重原子数：

58
可旋转键数：

12
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.48
拓扑面积：

112
氢给体数：

2
氢受体数：

8

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene	1262336-92-4	C₅₂H₆₈O₈	821.107
——	5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene	288302-12-5	C₄₄H₅₆O₄	648.926

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5,11,17,23-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-dibutoxy-26,28-bis(methoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene	247248-40-4	C₅₈H₈₀O₈	905.268
——	2-[[26,28-Dibutoxy-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(carboxymethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid	247249-29-2	C₅₆H₇₆O₈	877.215
——	5,11,17,23-tert-butyl-25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-hydroxycalix[4]arene	131225-78-0	C₄₈H₅₈Cl₂O₆	801.891
——	5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2'-aminoethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene	451448-47-8	C₄₈H₆₆N₂O₄	735.063
——	5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(hydrazidocarbonylmethyl)oxy]calix[4]-arene	302956-66-7	C₄₈H₆₄N₄O₆	793.059
——	5,11,17,23-tetra-tert-butyl 25,27-bis(diethylamino)ethoxy-26,28-dihydroxy calix[4]arene	233256-24-1	C₅₆H₈₂N₂O₄	847.278
——	22,28,34,39-Tetratert-butyl-43,44-dihydroxy-3,9,12,18-tetraoxa-6,15-diazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1,19,21,23,26(44),27,29,32,34,37,39,41(43)-dodecaene-5,16-dione	136158-06-0	C₅₄H₇₂N₂O₈	877.174
——	22,28,34,39-Tetratert-butyl-43,44-dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1,19,21,23,26(44),27,29,32,34,37,39,41(43)-dodecaene-5,16-dione	136158-04-8	C₅₄H₇₄N₄O₆	875.205
——	1⁵,3⁵,5⁵,7⁵-tetra-tert-butyl-3²,7²-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-1²,5²-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)tetrabenzenacyclooctaphane	139214-31-6	C₅₆H₇₈N₂O₆	875.245
——	21,27,33,38-Tetratert-butyl-42,43-dihydroxy-3,17-dioxa-6,10,14-triazahexacyclo[17.15.7.125,29.136,40.02,31.018,23]tritetraconta-1,18,20,22,25(43),26,28,31,33,36,38,40(42)-dodecaene-5,15-dione	136158-05-9	C₅₄H₇₃N₃O₆	860.19
——	23,29,35,40-Tetratert-butyl-44,45-dihydroxy-3,19-dioxa-6,9,13,16-tetrazahexacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.020,25]pentatetraconta-1,20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-dodecaene-5,17-dione	1118429-93-8	C₅₅H₇₆N₄O₆	889.232
杯[4]-氮杂-冠	Hydrogen ionophore V	1000849-91-1	C₅₄H₇₄N₄O₆	875.205
——	5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(benzimidazol-2-ylmethyl)carbamoylmethoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene	1058105-78-4	C₆₄H₇₄N₆O₆	1023.33
——	N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-[[27-[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-2-oxoethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide	1310716-22-3	C₇₂H₉₂N₄O₆	1109.55

反应信息

作为反应物：

描述：

5,11,17,23-tert-butyl-25,27 methoxycarbonylmethoxy-26,28-hydroxycalix[4]arene 在甲醇、 potassium hydroxide 作用下，生成 25,27-bis(methoxycarboxylic, acid)-26,28-dihydroxy-4-tert-butylcalix-[4]arene

参考文献：

名称：

对叔丁基杯[4]芳烃的双取代酰胺衍生物还原的特定特征

摘要：

不论使用哪种还原剂，在25°C或更高温度下，大量对氮原子上具有不同取代基的酰胺片段的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物中酰胺基的还原都会伴随CN的氢解。通过与芳烃芳构架和取代基之间的醚键的部分裂解，形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃，并部分裂解醚化程度较低的化合物，从而形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃。

DOI：

10.1134/s1070428013070130
作为产物：

描述：

4-叔丁基苯酚在 potassium carbonate 、