2-hydroxy-3-nitrobutyrophenone | 91992-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-nitrobutyrophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-3-nitro-phenyl)-butan-1-one；1-(2-Hydroxy-3-nitro-phenyl)-butan-1-on；1-(2-Hydroxy-3-nitrophenyl)butan-1-one；1-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)butan-1-one
• CAS: 91992-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: WRDHBKBRSNEJLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  260.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-nitrobutyrophenone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(N-Diisopropylaminoethoxy)-3-amino-1-butyro-phenon
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉和解痉活性的β-苯氧基乙胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a036
• 作为产物：
  描述：

  酚菌酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium 作用下， 生成 2-hydroxy-3-nitrobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential Antitumor Agents X: Synthesis and Antitumor Activity of Two Nitrogen Mustard Derivatives Related to Ketocaine
  作者：Aldo Andreanix、Daniela Bonazzi、Mirella Rambaldi、Iraklis Galatulas、Rosaria Bossa

  DOI：10.1002/jps.2600730841

  日期：1984.8

  The synthesis of two nitrogen mustard derivatives (VIII and IX) related to the well-known local anesthetic ketocaine (III) is reported. These compounds were tested in mice implanted with Ehrlich ascites tumor cells, and the antitumor activity was compared with that of two previously synthesized analogues (I and II) lacking the nitro group and with that of doxorubicin. The monofunctional compound IX

  据报道，与已知的局部麻醉性酮可卡因（III）有关的两种氮芥子气衍生物（VIII和IX）的合成。在植入了Ehrlich腹水肿瘤细胞的小鼠中测试了这些化合物，并将其与两种先前合成的缺乏硝基的类似物（I和II）以及与阿霉素的抗肿瘤活性进行了比较。单官能化合物是无活性的，但是双官能化合物显示出有效的抗肿瘤活性（在20mg / kg下，％T / C大于254）。
• β-Phenoxyethylamines with Local Anesthetic and Antispasmodic Activity
  作者：Paolo. Da Re、Lucia. Verlicchi、Ivo. Setnikar

  DOI：10.1021/jm00314a036

  日期：1967.3
• Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674
  作者：Da Re

  DOI：——

  日期：——