3,6-二氯-4-碘哒嗪 | 130825-13-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二氯-4-碘哒嗪
• 英文名称: 3,6-Dichloro-4-iodopyridazine
• CAS: 130825-13-7
• 化学式: C₄HCl₂IN₂
• 分子量: 274.876
• InChiKey: DOZGQZSLDJZZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-4-碘哒嗪 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)zinc, lithium chloride, magnesium chloride complex 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到3,6-dichloro-4,5-iodpyridazin
  参考文献：
  名称：

  使用（tmp）2Zn.2MgCl2.2LiCl有效地对3,6-二氯哒嗪进行单官能和双官能化。

  摘要：

  3,6-二氯哒嗪使用（tmp）2Zn.2MgCl2.2LiCl进行平滑的金属化反应。生成的双有机锌物质与各种亲电试剂反应；经由第二金属化的后续官能化容易进行；与肼的进一步反应导致高度取代的吡唑并[3,4-c]哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/b815903c
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 在 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3,6-二氯-4-碘哒嗪
  参考文献：
  名称：

  TMPZnCl·LiCl：敏感芳香族和杂芳香族定向锌的新型活性选择基

  摘要：

  通过使用新型特温和高效的碱TMPZnCl·LiCl进行直接锌化，可以在THF中有效地制备各种多官能芳基和杂芳基锌试剂。活化的芳烃和杂芳烃在室温下被金属化。显着地，敏感的功能（如醛和硝基）是可以接受的，从而大大扩展了定向金属化的范围。

  DOI：

  10.1021/ol900342a

文献信息

• Air-Stable Solid Aryl and Heteroaryl Organozinc Pivalates: Syntheses and Applications in Organic Synthesis
  作者：Sophia M. Manolikakes、Mario Ellwart、Christos I. Stathakis、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201403015

  日期：2014.9.15

  air‐stable, solid, polyfunctional aryl and heteroarylzinc pivalates were efficiently prepared by either magnesium insertion or Hal/Mg exchange followed by transmetalation with Zn(OPiv)2 (OPiv=pivalate). By reducing the amount of LiCl the air stability could be significantly enhanced compared with previously prepared reagents. An alternative route is directed magnesiation using TMPMgCl⋅LiCl (TMP=2,2,6,6‐

  通过插入镁或Hal / Mg交换，然后用Zn（OPiv）2（OPiv =新戊酸酯）进行金属转移，可以有效地制备各种空气稳定的固体多官能芳基和杂芳基锌新戊酸酯。与以前制备的试剂相比，通过减少LiCl的含量，可以显着提高空气稳定性。的替代路线是使用TMPMgCl涉及镁化⋅的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基），然后用锌（OPiv）转移金属化2，或者对于非常敏感的底物，直接浸锌通过使用TMPZnOPiv。这些锌试剂不仅对空气具有极好的稳定性，而且它们的C范围也很广。C键形成反应，例如烯丙基化和碳环化反应，以及醛的加成和1,4加成反应。可以通过使用过量的TMSC1来克服无所不在的新戊酸酯阴离子的副反应来进行酰化反应。
• Relative<i>ortho</i>-directing power of fluorine, chlorine and methoxy group for the metalation reaction in the diazine series. Diazines XXXV
  作者：Frédéric Toudic、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner、Mircea Darabantu、Thierry Lequeux、Jean Claude Pommelet

  DOI：10.1002/jhet.5570400517

  日期：2003.9

  The regioselectivity of the metalation of 2-chloro-6-methoxypyrazine, 2-fluoro-6-methoxypyrazine and 3-fluoro-6-chloropyridazine was studied; the relative ortho-directing power was F > OMe > Cl.

  研究了2-氯-6-甲氧基吡嗪，2-氟-6-甲氧基吡嗪和3-氟-6-氯哒嗪的金属选择性。相对邻-directing功率为˚F> OME>氯。
• PRODUCTION AND USE OF ZINC AMIDES
  申请人：Knochel Paul

  公开号：US20110288296A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The application relates to a reagent of the general formula R 1 R 2 N—ZnY LiY  (I) wherein R 1 , R 2 are, independently, selected from H, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or silyl derivatives thereof; and R 1 and R 2 together can be part of a cyclic or polymeric structure; and wherein at least one of R 1 and R 2 is other than H; Y is selected from the group consisting of F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; Halo n , wherein n=3 or 4 and Hal is selected from Cl, Br and I; NO 3 ; BF 4 ; PF 6 ; H; a carboxylate of the general formula R X CO 2 ; an alcoholate of the general formula OR X ; a thiolate of the general formula SR X ; R X P(O)O 2 ; or SCOR X ; or SCSR X ; O n SR x ; wherein n=2 or 3; or NO n , wherein n=2 or 3; and a derivative thereof; wherein R x is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or derivatives thereof, or H; or as adduct with a solvent; as well as to the preparation and use thereof. 34

  该申请涉及一种通式为R1R2N—ZnY LiY（I）的试剂，其中R1、R2分别选择自H、取代或未取代的含有一个或多个杂原子的芳基或杂环烷基，线性、支链或环状的取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其硅基衍生物；R1和R2可以一起构成一个环状或聚合结构；其中至少一个R1和R2不是H；Y选择自F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCO、Halon，其中n=3或4，Halon选择自Cl、Br和I；NO3；BF4；PF6；H；通式为RXCO2的羧酸根；通式为ORX的醇根；通式为SRX的硫醇根；RXP（O）O2；或SCORX；或SCSRX；OnSRx；其中n=2或3；或NOn，其中n=2或3；及其衍生物；其中RX是取代或未取代的含有一个或多个杂原子的芳基或杂环烷基，线性、支链或环状的取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其衍生物，或H；或作为溶剂的加合物；以及其制备和用途。
• Production And Use Of Zinc Amides
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：US20160215000A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds, methods of making the compounds and methods of using the compounds are generally described herein. The compounds are generally of formula R 1 R 2 N—ZnY LiY, wherein R 1 and R 2 are independently selected from H, aryl, heteroaryl containing one or more heteroatoms, alkyl, alkenyl, alkynyl, and silicon derivatives thereof; and each Y is independently selected from F, Cl, Br, I, CN, SCN, NCO, HalO 3 , HalO 4 , NO 3 , BF 4 , PF 6 , H, an alcoholate of formula OR 5 , a carboxylate of formula R 5 CO 2 ; a thiolate of formula SR 5 , R 5 P(O)O 2 , SCOR 5 , SCSR 5 , O n SR 5 and NO n , wherein n=2 or 3; wherein R 5 is selected from substituted or unsubstituted aryls or heteroaryls containing 3 to 24 carbon atoms and one or more heteroatoms selected from B, O, N, S, Se, P, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyls, alkenyls, alkynyls or H; and wherein Hal is a halogen selected from Cl, Br and I.

  本文中一般描述了化合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。这些化合物通常具有公式R1R2N—ZnY LiY，其中R1和R2独立地选择自H、芳基、含有一个或多个杂原子的杂芳基、烷基、烯基、炔基和它们的硅衍生物；每个Y独立地选择自F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCO、HalO3、HalO4、NO3、BF4、PF6、H、公式OR5的醇酸盐、公式R5CO2的羧酸盐、公式SR5的硫醇酸盐、R5P(O)O2、SCOR5、SCSR5、OnSR5和NOn，其中n=2或3；其中R5选择自含有3到24个碳原子和一个或多个来自B、O、N、S、Se、P的杂原子的取代或未取代的芳基或杂芳基，以及取代或未取代的线性、支链或环状的烷基、烯基、炔基或H；而Hal是从Cl、Br和I中选择的卤素。
• Production and use of zinc amides
  申请人：Knochel Paul

  公开号：US09334237B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  A reagent of the formula R1R2N—ZnY LiY  (I) wherein R1 and R2 are independently, selected from H, aryl or heteroaryl, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or silyl derivatives thereof; and R1 and R2 together form part of a cyclic or polymeric structure; R1 and/or R2 is not H; Y is F, Cl, Br, I, CN, SCN, NCO or HalOn, wherein n=3 or 4 and Hal is Cl, Br or I; NO3; BF4; PF6; H; a carboxylate of formula R5CO2; an alcoholate of formula OR5; a thiolate of formula SR5; R5P(O)O2; or SCOR5; or SCSR5; OnSR5; wherein n=2 or 3; or NOn, wherein n=2 or 3; and a derivative thereof; wherein R5 is an aryl or heteroaryl, linear, branched or cyclic, alkyl, alkenyl, alkynyl, or derivatives thereof, or H; or as adduct with a solvent; and preparation and use thereof.

  式为R1R2N—ZnY LiY  (I)的试剂，其中R1和R2独立地选自H、芳基或杂环芳基、线性、支链或环状、取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其硅基衍生物；且R1和R2共同形成环状或聚合物结构的一部分；R1和/或R2不是H；Y为F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCO或HalOn，其中n=3或4且Hal为Cl、Br或I；NO3；BF4；PF6；H；公式为R5CO2的羧酸盐；公式为OR5的醇盐；公式为SR5的硫醇盐；R5P(O)O2；或SCOR5；或SCSR5；OnSR5；其中n=2或3；或NOn，其中n=2或3，以及其衍生物；其中R5是芳基或杂环芳基、线性、支链或环状、烷基、烯基、炔基或其衍生物，或H；或作为与溶剂的加合物；以及其制备和使用。