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3,6-二溴(1h)吲唑
3,6-二溴(1h)吲唑 | 885521-84-6
物质功能分类
有机原料
-
杂环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
3,6-二溴(1h)吲唑
中文别名
——
英文名称
3,6-dibromo-1H-indazole
英文别名
3,6-dibromo-2H-indazole
CAS
885521-84-6
化学式
C
7
H
4
Br
2
N
2
mdl
——
分子量
275.93
InChiKey
UZVUZQPJNJJVJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
390.8±22.0 °C(Predicted)
密度:
2.164±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:ea577a44834db96ff52798e6b85d290a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-溴吲唑
6-bromo-1H-indazole
79762-54-2
C
7
H
5
BrN
2
197.034
反应信息
作为反应物:
描述:
3,6-二溴(1h)吲唑
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
甲烷磺酸
、
四丁基溴化铵
、 palladium diacetate 、
caesium carbonate
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
、 sodium bromide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.83h, 生成
阿西替尼
参考文献:
名称:
Bromide-assisted chemoselective Heck reaction of 3-bromoindazoles under high-speed ball-milling conditions: synthesis of axitinib
摘要:
已开发出一种机械活化的化学选择性赫克偶联反应,用催化剂TBAB和NaBr作为去卤辅助剂和研磨辅助剂。在调整化学条件和机械参数后,一系列非活化的3-溴吲哚和广泛范围的烯烃表现良好,产率良好至优秀地给出了相应的偶联产物。该方案的进一步应用是在两步机械化学赫克/米吉塔交叉偶联反应中进行,为阿希替尼的合成提供了高效的途径。
DOI:
10.3762/bjoc.14.66
作为产物:
描述:
6-溴吲唑
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 sodium hydroxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到3,6-二溴(1h)吲唑
参考文献:
名称:
Bromide-assisted chemoselective Heck reaction of 3-bromoindazoles under high-speed ball-milling conditions: synthesis of axitinib
摘要:
已开发出一种机械活化的化学选择性赫克偶联反应,用催化剂TBAB和NaBr作为去卤辅助剂和研磨辅助剂。在调整化学条件和机械参数后,一系列非活化的3-溴吲哚和广泛范围的烯烃表现良好,产率良好至优秀地给出了相应的偶联产物。该方案的进一步应用是在两步机械化学赫克/米吉塔交叉偶联反应中进行,为阿希替尼的合成提供了高效的途径。
DOI:
10.3762/bjoc.14.66
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