5-(3-ethoxyphenyl)-2H-tetrazole | 568590-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-ethoxyphenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 568590-21-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: MPJSUMJLHRQJFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 硫酸羟胺 、 ammonium azide 、 ammonium chloride 、 sodium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(3-ethoxyphenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  具有补体抑制活性的低分子量化合物的设计和合成。

  摘要：

  尝试合成一系列具有药效基团活性的，具有不同取代基和功能的，具有不同取代基和官能度的非细胞毒性低分子量化合物，例如羰基化合物，羧酸和生物异构体，例如四唑和苯基丙烯酸。这些类似物在体外对补体活性的抑制作用的测定表明对不同的取代基，特别是对生物等排体，即四唑和苯基丙烯酸衍生物，具有显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.075

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING TETRAZOLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0711762A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  There are disclosed an industrially favorable process for producing a tetrazole compound of general formula (1): characterized in that a nitrile of general formula (2):         R¹CN     (2) is reacted with hydrazine or a salt thereof in the presence of a catalyst, followed by reaction with a nitrous acid compound of general formula (3):         ANO₂     (3) or a nitrile of general formula (2) is reacted with hydrogen sulfide, followed by reaction with an alkyl halide of general formula (4):         R⁴J     (4) with hydrazine or a salt thereof, and then with a nitrous acid compound of general formula (3); and an intermediate of general formula (5):         R¹C(=R⁵)R⁶     (5) which is useful for the production of the tetrazole compound (in which R¹ to R⁶, A and J in the above formulas are as defined in the specification).

  本发明公开了一种生产通式（1）四唑化合物的工业化生产工艺： 其特征在于，通式（2）的腈： R¹CN (2) 在催化剂存在下与肼或其盐反应，然后与通式(3)的亚硝酸化合物反应： ANO₂ (3) 或通式（2）的腈与硫化氢反应，然后与通式（4）的烷基卤化物反应： R⁴J (4) 与肼或其盐反应，然后与通式（3）的亚硝酸化合物反应；以及通式（5）的中间体： R¹C(=R⁵)R⁶ (5) 其中上述式中的 R¹ 至 R⁶、A 和 J 如说明书中所定义）。
• Synthesis of low molecular weight compounds with complement inhibition activity
  作者：Hoshang E Master、Shabana I Khan、Krishna A Poojari

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00112-4

  日期：2003.4

  An attempt was made to synthesize a series of non-cytotoxic low molecular weight meta-substituted aromatic ethers (24, 5-7) and some of their bioisosteres (14-16) and to evaluate their activity on the activation of human complement (classical pathway) and their intrinsic hemolytic activity. The in vitro assay results of the inhibition of complement-mediated hemolysis by these analogues indicate that the aldehydic meta substituted aromatic ethers show inhibitory potency, while carboxylic acid meta substituted aromatic ethers show hemolytic activity. Some of the bioisosteres exhibit both inhibitory as well as hemolytic property. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PRODUCING TETRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0711762B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US5874593A
  申请人：——

  公开号：US5874593A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US6191289B1
  申请人：——

  公开号：US6191289B1

  公开（公告）日：2001-02-20