ammonium azide | 12164-94-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: ammonium azide
• 英文别名: Ammonium-azid；azanium;azide
• CAS: 12164-94-2
• 化学式: H₄N*N₃
• 分子量: 60.0586
• InChiKey: UAZDIGCOBKKMPU-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  160℃ [CIC73]
• 沸点：
  explodes at 134℃ [CIC73]
• 密度：
  1.346

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  1.1A

制备方法与用途

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性

• 不稳定，受热易爆

可燃性危险特性

• 较易燃；高温或爆炸分解时有毒氮氧化物烟雾

储运特性

• 库房应通风、低温且干燥

灭火剂

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium azide 在 NH₃ 作用下， 生成 cadmium(II) azide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cd: SVol., 4.8, page 219 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydrogen azide 在 NH₃ 作用下， 生成 ammonium azide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Th., Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3026 - 3032

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-methoxybenzaldehyde oxime 在 氯化亚砜 、 ammonium azide 、 ammonium chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(3-甲氧基苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  具有补体抑制活性的低分子量化合物的设计和合成。

  摘要：

  尝试合成一系列具有药效基团活性的，具有不同取代基和功能的，具有不同取代基和官能度的非细胞毒性低分子量化合物，例如羰基化合物，羧酸和生物异构体，例如四唑和苯基丙烯酸。这些类似物在体外对补体活性的抑制作用的测定表明对不同的取代基，特别是对生物等排体，即四唑和苯基丙烯酸衍生物，具有显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.075

文献信息

• Azide und Cyanamide – ähnlich und doch anders/Azides and Cyanamides – Similar and Yet Different
  作者：Olaf Reckeweg、Arndt Simon

  DOI：10.1515/znb-2003-1111

  日期：2003.11.1

  LiN3*H2O (P63/mcm (No. 193), Z = 6; 924.01(13); 560.06(7) pm); NH4N3 (Pmna (No. 53), Z =4; a=889.78(18), b=380,67(8), c=867.35(17) pm); Ca(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a=595.4(2), b=1103.6(5), c=1133.1(6) pm), Sr(N3)2 (Fddd (No. 70), Z =8; a= 612.02(9), b = 1154.60(18), c = 1182.62(15) pm); Ba(N3)2 (P21/m (No. 11), Z = 2; a = 544.8(1), b = 439.9(1), c = 961.3(2) pm, β = 99.64(3)°) and TlN3 (I4/mcm (No. 140)

  摘要 LiN3*H2O 的晶体结构 (P63/mcm (No. 193), Z = 6; 924.01(13); 560.06(7) pm); NH4N3 (Pmna (No. 53), Z =4; a=889.78(18), b=380,67(8), c=867.35(17) pm); Ca(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a=595.4(2), b=1103.6(5), c=1133.1(6) pm), Sr(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a = 612.02(9), b = 1154.60(18), c = 1182.62(15) pm); Ba(N3)2 (P21/m (No. 11), Z = 2; a = 544.8(1), b = 439.9(1), c = 961.3(2) pm, β = 99.64(3)°)和TlN3 (I4/mcm
• Reactions of NH Radicals. I. Photolysis of HN₃Vapor at 313 nm
  作者：Sukeya Kodama

  DOI：10.1246/bcsj.56.2348

  日期：1983.8

  Photolysis of HN3 vapor was studied at 313 nm as a function of HN3 and Xe pressures, light intensity, and temperature. The photolysis of hydrazoic acid labeled with 15N was also studied. The quantum yields of N2, H2, and NH4N3 as a product were 4.85, 0.494, and 0.842 at 30 °C and 6.7 kPa of HN3, respectively. The mechanism for the main reactions was postulated as follows: HN3+hν(313 nm)→N2+NH(a1Δ);

  在 313 nm 处研究了 HN3 蒸气的光解作为 和 Xe 压力、光强度和温度的函数。还研究了用 15N 标记的偶氮酸的光解。N2、H2 和 NH4N3 作为产物的量子产率在 30 °C 和 6.7 kPa 的 下分别为 4.85、0.494 和 0.842。主要反应机理推测如下： +hν(313 nm)→N2+NH(a1Δ)；NH(a1Δ)+ →2N2+2H(2)；NH(a1Δ)+ →N3+NH2 (3)；NH(a1Δ)+ →N2+N2H2* (4)。在 30°C 下获得 k3⁄k2=0.746 和 k4⁄k2=1.23 的速率常数比。(k3+k4)⁄k2 随温度升高而急剧下降。Xe 对碰撞失活有效，NH(a1Δ)+Xe→NH(X3Σ−)+Xe (15)，在 30 °C 下得到 k15⁄(k2+k3+k4)=0.187。
• Synthesis of Alkaline Earth Diazenides M_AEN₂ (M_AE = Ca, Sr, Ba) by Controlled Thermal Decomposition of Azides under High Pressure
  作者：Sebastian B. Schneider、Rainer Frankovsky、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1021/ic2023677

  日期：2012.2.20

  The alkaline earth diazenides MAEN2 with MAE = Ca, Sr and Ba were synthesized by a novel synthetic approach, namely, a controlled decomposition of the corresponding azides in a multianvil press at high-pressure/high-temperature conditions. The crystal structure of hitherto unknown calcium diazenide (space group I4/mmm (no. 139), a = 3.5747(6) Å, c = 5.9844(9) Å, Z = 2, wRp = 0.078) was solved and refined

  通过新颖的合成方法，即在多砧压机中在高压/高温条件下，相应叠氮化物的受控分解，合成了具有M AE = Ca，Sr和Ba的碱土金属双金属化物M AE N 2。求解并精制了迄今未知的重氮钙钙（空间群I 4 / mmm（编号139），a = 3.5747（6）Å，c = 5.9844（9）Å，Z = 2，wR p = 0.078）的晶体结构根据粉末X射线衍射数据以及SrN 2和BaN 2的数据。因此，CaN 2与SrN 2（空间群I 4 / mmm（no。139 ），a = 3.8054（2）Å，c = 6.8961（4）Å，Z = 2，wR p = 0.057）同型，并具有相应的碱土乙炔（ M AE C 2）结晶为四方扭曲的NaCl结构类型。根据文献数据，BaN 2在空间组C 2 / c（第15号）中采用了更失真的结构，其中a = 7.1608（4）Å，b = 4.3776（3）Å，c = 7
• Tetrazole coumarin derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04059704A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  A novel class of 3-tetrazole coumarins have anti-allergic activity. They are prepared by the action of ammonium azide on 3-cyano compounds.

  一种新的3-四唑香豆素类化合物具有抗过敏活性。它们是通过氨基叠氮化物对3-氰基化合物的反应制备而成。
• THE QUANTUM YIELD IN THE PHOTOCHEMICAL DECOMPOSITION OF HYDROGEN AZIDE
  作者：Arnold O. Beckman、Roscoe G. Dickinson

  DOI：10.1021/ja01364a020

  日期：1930.1

  08 mm., the rate of decrease of po2 may be calculated from the measurements of Bodenstein and Lindner to be only 2.4 X mm./hour a t 22”. Hence, by keeping the pressures of the reaction products sufficiently small, i t might be possible to treat the reaction simply as a photochemical decomposition rather than as a photochemical equilibrium. In order to measure the small amount of reaction product present

  介绍 在一篇关于“过氧化氮中的光化学平衡”的论文中，Norrish 描述了实验，其中 . 当石英容器中的 NO2 被石英汞蒸气灯照射时，观察到压力增加。在光照条件下，压力起初迅速增加，然后缓慢增加，并在大约 15 分钟后达到一个明显恒定的值。当照明被切断时，压力首先迅速下降，然后较慢地接近其原始值。仅靠加热无法解释压力增加。Norrish 假设 被光化学分解为 NO 和 O2；当 NO 和 O2 的复合速率与 NOz 的光分解速率相等时，压力就达到恒定。这一假设得到了在各种 NOz 压力下和最初存在 NO 或 O 2 时进行的实验结果的确认。这两种气体都降低了压力增加，并且 NO 比 0 2 更有效地减少了压力增加，正如从复合率 2 与 pkOpo 成正比的事实所预期的那样。本文首先描述了一些定性实验，进一步检验了诺里什关于 光化学分解为 NO 和 O2 的观点的正确性，然