4,5-dibenzyloxy-2-bromo-N-(4-methoxybenzyl)carboxamide | 838825-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dibenzyloxy-2-bromo-N-(4-methoxybenzyl)carboxamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)benzamide
• CAS: 838825-71-1
• 化学式: C₂₉H₂₆BrNO₄
• 分子量: 532.434
• InChiKey: NKDVFFAGNGQSFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibenzyloxy-2-bromo-N-(4-methoxybenzyl)carboxamide 在 对甲苯磺酸 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-(benzotriazol-1-yl)-5,6-dibenzyloxy-2-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  A concise benzotriazolyl-mediated synthesis of 9-methoxycepharanone A

  摘要：

  A concise synthesis of 9-methoxycepharanone A is described. The key step is the benzotriazolyl-assisted assemblage of an arylmethyleneisoindolinone ring system comprising the enol ether unit. Radical cyclization followed by deprotections and ultimate formation of the methylenedioxy group complete the total synthesis of the title compound. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.079
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 jones reagent 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-dibenzyloxy-2-bromo-N-(4-methoxybenzyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A concise benzotriazolyl-mediated synthesis of 9-methoxycepharanone A

  摘要：

  A concise synthesis of 9-methoxycepharanone A is described. The key step is the benzotriazolyl-assisted assemblage of an arylmethyleneisoindolinone ring system comprising the enol ether unit. Radical cyclization followed by deprotections and ultimate formation of the methylenedioxy group complete the total synthesis of the title compound. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.079