(-)-ent-zonarol di-THP ether | 478930-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (-)-ent-zonarol di-THP ether
• 英文别名: 2-[2-[[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-4-(oxan-2-yloxy)phenoxy]oxane
• CAS: 478930-78-8
• 化学式: C₃₁H₄₆O₄
• 分子量: 482.704
• InChiKey: HRADSGATZKCVMA-JDXUYERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-ent-zonarol di-THP ether 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(-)-ent-zonarol
  参考文献：
  名称：

  New Access to Sesquiterpene Hydroquinones: Synthesis of (+)‐ent‐Chromazonarol

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500377172
• 作为产物：
  描述：

  13-表泪杉醇; 13-表迈诺醇 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氨 、 仲丁基锂 、 氧气 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (-)-ent-zonarol di-THP ether
  参考文献：
  名称：

  New Access to Sesquiterpene Hydroquinones: Synthesis of (+)‐ent‐Chromazonarol

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500377172

文献信息

• Villamizar, Jose; Orcajo, Angel L.; Fuentes, Juan, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 8, p. 395 - 397
  作者：Villamizar, Jose、Orcajo, Angel L.、Fuentes, Juan、Tropper, Eleonora、Alonso, Randolph

  DOI：——

  日期：——
• New Access to Sesquiterpene Hydroquinones: Synthesis of (+)‐<i>ent</i>‐Chromazonarol
  作者：José Villamizar、Federico Plata、Nieves Canudas、Eleonora Tropper、Juan Fuentes、Angel Orcajo

  DOI：10.1080/00397910500377172

  日期：2006.1