1,3-dimethyl 2-(3,4-dihydroxybenzyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)malonate | 1407767-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-dimethyl 2-(3,4-dihydroxybenzyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]propanedioate；dimethyl 2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 1407767-48-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₉
• 分子量: 434.443
• InChiKey: QMOFLYHXTAHQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl 2-(3,4-dihydroxybenzyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)malonate 在 甲烷磺酸 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3,3-bis(methoxycarbonyl)-6,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroxynaphthalene-1-spiro-1'-(3'-hydroxycyclohexa-2',5'-dien-4'-one)
  参考文献：
  名称：

  Regiocomplementary Synthesis of Fluorinated Bridged Biphenyls

  摘要：

  Complementary synthesis of two kinds of fluorinated bridged biphenyls has been developed by the combination of oxidative carbon-carbon bond formation and deoxyfluorination.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316559
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 哌啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.17h， 生成 1,3-dimethyl 2-(3,4-dihydroxybenzyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Regiocomplementary Synthesis of Fluorinated Bridged Biphenyls

  摘要：

  Complementary synthesis of two kinds of fluorinated bridged biphenyls has been developed by the combination of oxidative carbon-carbon bond formation and deoxyfluorination.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316559

文献信息

• Regiocomplementary Synthesis of Fluorinated Bridged Biphenyls
  作者：Shuji Akai、Hiroyuki Nemoto、Keita Takubo、Kazuki Shimizu

  DOI：10.1055/s-0032-1316559

  日期：2012.8

  Complementary synthesis of two kinds of fluorinated bridged biphenyls has been developed by the combination of oxidative carbon-carbon bond formation and deoxyfluorination.