5-((2S,3S,6R,8R,9S,11S)-8-(cyclohexylmethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl) benzene-1,3-diol | 1297531-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-((2S,3S,6R,8R,9S,11S)-8-(cyclohexylmethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl) benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-[(2S,3S,6R,8R,9S,11S)-8-(cyclohexylmethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 1297531-41-9
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: ODHZMKSWLRNXRW-KTJJBQJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-硝基苯磺酰肼 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 碘 、 lithium carbonate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 340.0h， 生成 5-((2S,3S,6R,8R,9S,11S)-8-(cyclohexylmethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl) benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p

文献信息

• Stereoselective Synthesis of a Model C(18)–C(35) Spiroketal Fragment of Integramycin
  作者：Huikai Sun、Jason R. Abbott、William R. Roush

  DOI：10.1021/ol200834p

  日期：2011.5.20

  A highly stereoselective synthesis of a model C(18)–C(35) spiroketal unit (7) of integramycin has been accomplished via an enantioselective stannyl-crotylboration reaction and an N-iodosuccinimide-mediated spiroketalization of 19a.

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。