2-ethylthiocyclopentanone | 60887-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethylthiocyclopentanone
• 英文别名: 2-Ethylmercapto-cyclopentanon；2-Ethylthiocyclopentanon；2-(Ethylsulfanyl)cyclopentan-1-one；2-ethylsulfanylcyclopentan-1-one
• CAS: 60887-83-4
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: BCEGJAHJUNRERY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthiocyclopentanone 、 对氯苯酚 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  羰基和硫原子之间的相互作用。第9部分。在某些α-硫取代的环烷酮中，构象与基态和激发态相互作用之间的关系

  摘要：

  一些α-硫取代的环烷酮的构型大约是从红外光谱中估计出来的。羰基，这些化合物中的拉伸频率，通过与相应的未取代的酮（Δν比较的减少CO），被报告和解释为由于hyperconjugativeσC（2）-S-π CO相互作用上的位置的依赖性的基础上C（2）–S键的数量。类似地，提出了在激发态下的超共轭相互作用，以说明相同化合物在300 nm处n→π*带的红移。由于其对3 p位置的依赖性，在250 nm处较短的波长uv吸收带被指定为从硫到羰基的电荷转移 硫相对于羰基的轨道。

  DOI：

  10.1039/p29800000453
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-基(三甲基)硅烷 、 ethyl (trimethylsilyloxy)methyl sulfide 在 磺酰氯 、 zinc dibromide 作用下， 生成 2-ethylthiocyclopentanone 、 2-(羟甲基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Gundersen, Lise-Lotte; Benneche, Tore, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 9, p. 975 - 977

  摘要：

  DOI：