4-(N-hydroxy-N-methylamino)quinoline | 64372-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(N-hydroxy-N-methylamino)quinoline
• 英文别名: N-methyl-N-quinolin-4-yl-hydroxylamine；4-(N-Methylhydroxyamino)chinolin；4-(N-Methylhydroxylamin)chinolin；N-methyl-N-quinolin-4-ylhydroxylamine
• CAS: 64372-86-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: WINDIHAKOLAQOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-(N-hydroxy-N-methylamino)quinoline 反应 1.0h， 生成 4-(N-acetoxy-N-methylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on chemical carcinogens. XVIII. Acetylation of carcinogenic 4-(N-hydroxy-N-methylamino)quinoline 1-oxide.

  摘要：

  用乙酸酐处理致癌和致突变的 4-(N-羟基-N-甲基氨基)喹啉 1-氧化物，得到 4-(N-乙酰氧基-N-乙酰氧基甲基氨基)喹啉和 4-(N-乙酰氧基-N-甲基氨基)喹啉：主要产物是甲烷和二氧化碳。讨论了该反应与致癌性和致突变性的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3029
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-acetoxy-N-methylamino)quinoline 在 盐酸 作用下， 生成 4-(N-hydroxy-N-methylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kawazoe, Yutaka; Ogawa, Osamu, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1093 - 1095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAWANISHI HIROYUKI; KAMIYA YO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：SAWANISHI HIROYUKI、 KAMIYA YO

  DOI：——

  日期：——
• Kawazoe, Yutaka; Ogawa, Osamu, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1093 - 1095
  作者：Kawazoe, Yutaka、Ogawa, Osamu

  DOI：——

  日期：——
• Studies on chemical carcinogens. XVIII. Acetylation of carcinogenic 4-(N-hydroxy-N-methylamino)quinoline 1-oxide.
  作者：OSAMU OGAWA、YUTAKA KAWAZOE、HIROYUKI SAWANISHI

  DOI：10.1248/cpb.28.3029

  日期：——

  Treatment of carcinogenic and mutagenic 4-(N-hydroxy-N-methylamino) quinoline 1-oxide with acetic anhydride gave 4-(N-acetoxy-N-acetoxymethylamino) quinoline and 4-(N-acetoxy-N-methylamino) quinoline as the main products, with evolution of methane and carbon dioxide. This reaction is discussed in relation to the carcinogenicity and mutagenicity.

  用乙酸酐处理致癌和致突变的 4-(N-羟基-N-甲基氨基)喹啉 1-氧化物，得到 4-(N-乙酰氧基-N-乙酰氧基甲基氨基)喹啉和 4-(N-乙酰氧基-N-甲基氨基)喹啉：主要产物是甲烷和二氧化碳。讨论了该反应与致癌性和致突变性的关系。