quinoline-4-methylamine | 16401-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinoline-4-methylamine
• 英文别名: N-methylquinolin-4-amine；methyl-quinolin-4-yl-amine；[4]quinolyl-methyl-amine；[4]Chinolyl-methyl-amin
• CAS: 16401-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: BZKSAWDBBGWYNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoline-4-methylamine 、 碘甲烷 生成 1-methyl-4-methylamino-quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  将烷基氨基和二烷基氨基引入喹啉核。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01171a096
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 quinoline-4-methylamine
  参考文献：
  名称：

  无金属、氧化还原中性、通过可见光光催化驱动的直接自由基交叉偶联获得杂芳胺

  摘要：

  过渡金属催化的 CN 键形成反应已成为构建芳胺的基本和强大工具，芳胺是药物、天然产物和精细化学品中的常见结构。本文报道了一种通过自由基-自由基交叉偶联途径获得杂芳胺的替代途径，由可见光催化提供动力，无需任何外部氧化剂和还原剂的帮助。只有通过光催化剂（如无金属光催化剂）的可见光照射，胺和杂芳基腈的级联单电子转移事件，通过稳态和瞬态光谱研究证明，在原位产生胺自由基阳离子和芳基阴离子CN 键的形成。一系列可用胺的 CN 交叉偶联的无金属和氧化还原经济性质、高效率和位点选择性，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07600

文献信息

• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226517A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述，其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226519A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物已被描述，其中各种取代基在此定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物以及使用这些化合物或组合物在预防或治疗各种疾病中单独或与其他药剂或组合物结合的方法。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDANTOÏNE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021043245A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  A compound represented by general formula (I-a) : has a strong DDR1 inhibitory activity, and can be a therapeutic agent for DDR1-related diseases, for example, a cancer, a kidney disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease, or fibrosis.

  一种由一般化学式（I-a）表示的化合物具有强大的DDR1抑制活性，可作为DDR1相关疾病的治疗药物，例如癌症、肾脏疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病或纤维化病。
• Quinoline Derivatives and Their Use as Pesticides
  申请人：Puhl Michael

  公开号：US20090029855A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to quinoline derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 are each independently halogen, hydroxy, cyano, amino, nitro, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkoxy, C 3 -C 7 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkoxy, C(OH)(CF 3 ) 2 , C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfonyl, C(R a )═O, C(R a )═NOR b , C(═O)OR x , or C(═O)NR x R y ; R a is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl; R b is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, or C 2 -C 4 -haloalkenyl; R x , R y are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -thioalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl-S(═O)C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl-S(═O) 2 C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 6 -cyloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl-C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkinyl; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are each independently hydrogen, halogen, cyano, amino, nitro, hydroxy, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfonyl, or C(═O)OR c ; R c is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, or C 2 -C 6 -alkinyl; m and n are each independently 1, 2, 3, 4, or 5; p is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; and the N-oxides, enantiomers, diastereomers and salts thereof, processes and intermediates for the preparation of compounds I, use of compounds I for combating insects, acarids, or nematodes and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites using compounds I.

  本发明涉及公式I的喹啉衍生物，其中R1、R2、R3各自独立地为卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C7环烷基-C1-C4烷氧基、C（OH）（CF3）2、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C（Ra）═O、C（Ra）═NORb、C（═O）ORx或C（═O）NRxRy; Ra为氢或C1-C4烷基; Rb为氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基或C2-C4卤代烯基; Rx、Ry各自独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4硫基-C1-C4烷基、C1-C4烷基-S（═O）C1-C4烷基、C1-C4烷基-S（═O）2C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷基-C3-C6环烷基、C3-C6烯基或C3-C6炔基; R4、R5、R6、R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基或C（═O）ORc; Rc为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基; m和n各自独立地为1、2、3、4或5; p为0、1、2、3、4或5;以及其N-氧化物、对映异构体、顺反异构体和盐，制备化合物I的过程和中间体，使用化合物I对抗昆虫、螨虫或线虫，以及使用化合物I治疗、控制、预防或保护动物免受寄生虫感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140213601A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。