2-{4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-imidazol-1-yl}-5-trifluoromethyl-pyridine | 1380688-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-imidazol-1-yl}-5-trifluoromethyl-pyridine
• 英文别名: 2-{4-[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]imidazol-1-yl}-5-trifluoromethylpyridine；2-[4-[3-(4-fluorophenyl)-5-methyltriazol-4-yl]imidazol-1-yl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1380688-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₂F₄N₆
• 分子量: 388.327
• InChiKey: NBWIOGWRFLIVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-氟苯 在 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 203.0h， 生成 2-{4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-imidazol-1-yl}-5-trifluoromethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物，化学式（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US20120149675A1

文献信息

• 1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS
  申请人：Thomas Andrew

  公开号：US20120149675A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention provides a method for the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents.

  本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物，化学式（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。
• 1,2,3-triazole-imidazole compounds
  申请人：Thomas Andrew

  公开号：US08466181B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention provides a method for the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为(I)，其中X、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物(I)的方法，包括它们的制药组合物和它们作为治疗剂的用途。
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2649064A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8466181B2
  申请人：——

  公开号：US8466181B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLE III
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076590A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及新颖的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。