3,6-脱水-1,5-二脱氧-5-甲基-3-硫代己o-2,4-二纤维骨架 | 142267-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6-脱水-1,5-二脱氧-5-甲基-3-硫代己o-2,4-二纤维骨架
• 英文名称: 2-acetyl-3-keto-4-methyl-4,5-dihydrothiophene
• 英文别名: 2-acetyl-4-methylthiolan-3-one
• CAS: 142267-90-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂S
• 分子量: 158.221
• InChiKey: DIDRMTPJWQJALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-脱水-1,5-二脱氧-5-甲基-3-硫代己o-2,4-二纤维骨架 在 磺酰氯 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 192.0h， 生成 7-Hydroxy-2-methyl-5-oxo-5H-thieno[3,2-b]pyran-6-carboxylic acid (4-trifluoromethoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anthelmintic Activity of 7-Hydroxy- 5-oxo-5H-thieno[3,2-b]pyran-6-carboxanilides and -6-thiocarboxanilides

  摘要：

  7-Hydroxy-5-oxo-5H-thieno [3,2-b]pyran-6-carboxanilides and -6-thiocarboxanilides represent a novel series of anthelmintic compounds, with broad-spectrum activity against important parasitic nematodes in sheep and dogs. In particular, an improved efficacy against Trichostrongylus colubriformis in sheep over the related 3-carbamoyl-4-hydroxycoumarins has been noted. New synthetic routes to the key intermediate, 7-hydroxythieno[3,2-b]pyran-5-one, have been developed.

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199612)48:4<351::aid-ps485>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-3-(2-oxopropylsulfanyl)propanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,6-脱水-1,5-二脱氧-5-甲基-3-硫代己o-2,4-二纤维骨架
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anthelmintic Activity of 7-Hydroxy- 5-oxo-5H-thieno[3,2-b]pyran-6-carboxanilides and -6-thiocarboxanilides

  摘要：

  7-Hydroxy-5-oxo-5H-thieno [3,2-b]pyran-6-carboxanilides and -6-thiocarboxanilides represent a novel series of anthelmintic compounds, with broad-spectrum activity against important parasitic nematodes in sheep and dogs. In particular, an improved efficacy against Trichostrongylus colubriformis in sheep over the related 3-carbamoyl-4-hydroxycoumarins has been noted. New synthetic routes to the key intermediate, 7-hydroxythieno[3,2-b]pyran-5-one, have been developed.

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199612)48:4<351::aid-ps485>3.0.co;2-t

文献信息

• Substituted thieno[3,2-b]pyran-5,7-diones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05201936A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Novel substituted thieno[3,2-b]pyran-5,7-diones of the general formula (I) ##STR1## Processes for their preparation and their use as herbicides and as plant growth regulators and novel intermediates of the formula (VI) ##STR2## (in which R.sup.1, R.sup.2, X, Y and Z have the meaning given in the description).

  新型替代噻吩并[3,2-b]吡喃-5,7-二酮的一般式（I）的化合物。它们的制备方法及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途，以及一般式（VI）的新型中间体（其中R.sup.1、R.sup.2、X、Y和Z的含义如描述中所给）。
• Thieno[3,2-b]pyranone, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte, ihre Verwendung zur Bekämpfung von Parasiten und zur Regulierung des Pflanzenwachstums
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0483582A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  Neuartige substituierte Thieno[3,2-b]pyranone allgemeinen Formel (I) Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzen-Wachstumsregulatoren sowie neuartige Zwischenprodukte der Formel (VI) (worin R¹, R², X, Y und Z jeweils die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben).

  新型取代的噻吩并[3,2-b]吡喃酮通式 (I) 它们的制备工艺及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途，以及通式（VI）的新型中间体 (其中 R¹、R²、X、Y 和 Z 各具有说明中给出的含义）。
• US5201936A
  申请人：——

  公开号：US5201936A

  公开（公告）日：1993-04-13
• Synthesis and Anthelmintic Activity of 7-Hydroxy- 5-oxo-5<i>H</i>-thieno[3,2-<i>b</i>]pyran-6-carboxanilides and -6-thiocarboxanilides
  作者：Andrew Plant、Achim Harder、Norbert Mencke、Heinz-Jürgen Bertram

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199612)48:4<351::aid-ps485>3.0.co;2-t

  日期：1996.12

  7-Hydroxy-5-oxo-5H-thieno [3,2-b]pyran-6-carboxanilides and -6-thiocarboxanilides represent a novel series of anthelmintic compounds, with broad-spectrum activity against important parasitic nematodes in sheep and dogs. In particular, an improved efficacy against Trichostrongylus colubriformis in sheep over the related 3-carbamoyl-4-hydroxycoumarins has been noted. New synthetic routes to the key intermediate, 7-hydroxythieno[3,2-b]pyran-5-one, have been developed.