(E)-5-ethyl-dec-5-ene | 52812-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-5-ethyl-dec-5-ene
• 英文别名: 5-Ethyl-trans-5-decen；5-Ethyl-decen-5；7-Ethyldec-5-en；(E)-5-ethyldec-5-ene
• CAS: 52812-59-6
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: HWHFFGOWJHTAMX-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-5-ethyl-dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  脂族醛的双烷基二烷基化，烷基化还原和烯化。宝石-双三氟甲磺酸酯与更高阶的二烷基氰基高碳酸酯的反应。

  摘要：

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89331-5

文献信息

• Catalyse par manganese(II)
  作者：G. Cahiez、D. Bernard、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96123-0

  日期：1976.6

  Iodoalkenes give symmetrical couplings to dienes with complete retention of configuration when treated with organolithium reagents in the presence of catalytic amounts of manganese(II) salts. A catalytic cycle is proposed through lithium manganate derivatives and manganese(IV) derivatives.

  当与在催化量的锰（II）盐存在下的有机锂试剂处理Iodoalkenes与配置的完全保留二烯得到对称的耦合。催化循环通过锰酸锂衍生物和锰（IV）衍生物提出。
• Normant,J.-F. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 967 - 968
  作者：Normant,J.-F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pelter,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2419 - 2428
  作者：Pelter,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
  作者：A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89331-5

  日期：1994.1

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。