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(Z)-3-ethyl-hept-2-enal | 59675-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-ethyl-hept-2-enal
英文别名
(Z)-3-ethylhept-2-enal
(<i>Z</i>)-3-ethyl-hept-2-enal化学式
CAS
59675-53-5
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
MDOHYUROSNDWQA-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-iodo-2-ethyl-1-hexene 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 (Z)-3-ethyl-hept-2-enal
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific Syntheses of Alkenyllithium Reagents from Alkenyl Iodides
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1976-25384
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文献信息

  • The Origins of the Benzotriazole Project, Its Versatility Illustrated by a New -C=CHCH+OEt Synthon, and Novel Syntheses of α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones, Furans, Pyrroles and Allyl Ethers
    作者:Alan R. Katritzky、Hong Wu、Linghong Xie、Stanislaw Rachwal、Bogumila Rachwal、Jinlong Jiang、Guifen Zhang、Hengyuan Lang
    DOI:10.1055/s-1995-4102
    日期:1995.10
    A historical introduction describes the discovery and progress of benzotriazole synthetic methodology. 3-(Benzotriazol-1-yl)-1-ethoxyprop-1-ene (6), readily prepared from 3-(benzotriazo-1-yl)-3-ethoxyprop-1-ene (4) via zinc bromide promoted allylic rearrangement, undergoes lithiation and regiospecific single or double 3-alkylation to give products which undergo (i) hydrolysis to afford α,β-unsaturated aldehydes, (ii) silica gel promoted reverse allylic rearrangement of the benzotriazolyl group, followed by further alkylation and subsequent hydrolysis to furnish α,β-unsaturated ketones, (iii) intramolecular cyclizations to construct pyrroles and furans, and (iv) intermolecular nucleophilic substitution with Grignard reagents to provide allyl ethers.
    历史简介介绍了苯并三唑合成方法的发现和进展。3-(苯并三唑-1-基)-1-乙氧基丙-1-烯 (6) 很容易通过溴化锌促进的烯丙基重排反应从 3-(苯并三唑-1-基)-3-乙氧基丙-1-烯 (4) 中制备出来,经过石化作用和特定区域的单或双 3-烷基化反应,得到的产物会经过 (i) 水解反应生成δ,δ-不饱和醛、(iii) 分子内环化反应生成吡咯和呋喃,以及 (iv) 分子间亲核取代反应生成烯丙基醚。
  • Stereospecific Syntheses of Alkenyllithium Reagents from Alkenyl Iodides
    作者:G. CAHIEZ、D. BERNARD、J. F. NORMANT
    DOI:10.1055/s-1976-25384
    日期:——
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