[(1,5-cyclooctadiene)(tert-butyl η6-phenyl ketone)ruthenium(0)] | 537695-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)(tert-butyl η6-phenyl ketone)ruthenium(0)]
• 英文别名: (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one;ruthenium
• CAS: 537695-49-1
• 化学式: C₁₉H₂₆ORu
• 分子量: 371.485
• InChiKey: KNUDZJPPSLIALL-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(bromobenzene)(cyclooctadiene)]ruthenium(0) 、 三甲基乙酰氯 在 n-buthyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到[(1,5-cyclooctadiene)(tert-butyl η6-phenyl ketone)ruthenium(0)]
  参考文献：
  名称：

  卤素原子作为将功能侧链引入（芳烃）钌（0）配合物的反应中心

  摘要：

  [(COD)(η6-萘)Ru] (2)（COD = 1,5-环辛二烯）的萘配体被合适的卤代芳烃（卤素 = F、Cl、Br、I）取代，得到了几种新的单卤代芳烃和二卤代芳烃(环辛二烯)钌配合物。根据卤素和有机基取代基的数量和位置，卤代芳烃形成非手性或平面手性 π-配体；[(η6-溴芳烃)(COD)Ru] 配合物在低温下易于与 nBuLi 进行快速溴/锂交换，而氯和氟衍生物在相同条件下会发生邻位金属化。锂化物质很容易与手性或非手性亲电试剂反应，例如氯代二有机磷烷、碳酰氯、醛、内酯、酮和环氧化物，生成侧链带有供体功能的取代 [(η6-芳烃)(COD)Ru] 配合物，无法通过其他路线。当非手性锂硫芳烃配合物与手性亲电试剂结合时，可以获得对映体纯复合物，但如果锂硫芳烃配体是平面手性物质，则会形成非对映异构体对。双核钌配合物 [1,1-双{(COD)(η6-苯基)Ru}-1,4-丁二醇] (28) 和 [1

  DOI：

  10.1002/ejic.200390038

文献信息

• Halogen Atoms as Reactive Centers for the Introduction of Functional Side Chains into (Arene)ruthenium(0) Complexes
  作者：Gregor Bodes、Frank W. Heinemann、Günter Jobi、Jens Klodwig、Stefan Neumann、Ulrich Zenneck

  DOI：10.1002/ejic.200390038

  日期：2003.1

  [(COD)(η6-naphthalene)Ru] (2) (COD = 1,5-cyclooctadiene) by suitable haloarenes (halogen = F, Cl, Br, I) affords several new mono- and dihaloarene(cyclooctadiene)ruthenium complexes. Depending on the number and position of the halogen and organyl substituents, the haloarenes form achiral or planar-chiral π-ligands; [(η6-bromoarene)(COD)Ru] complexes are prone to rapid bromine/lithium exchange with nBuLi at low temperatures

  [(COD)(η6-萘)Ru] (2)（COD = 1,5-环辛二烯）的萘配体被合适的卤代芳烃（卤素 = F、Cl、Br、I）取代，得到了几种新的单卤代芳烃和二卤代芳烃(环辛二烯)钌配合物。根据卤素和有机基取代基的数量和位置，卤代芳烃形成非手性或平面手性 π-配体；[(η6-溴芳烃)(COD)Ru] 配合物在低温下易于与 nBuLi 进行快速溴/锂交换，而氯和氟衍生物在相同条件下会发生邻位金属化。锂化物质很容易与手性或非手性亲电试剂反应，例如氯代二有机磷烷、碳酰氯、醛、内酯、酮和环氧化物，生成侧链带有供体功能的取代 [(η6-芳烃)(COD)Ru] 配合物，无法通过其他路线。当非手性锂硫芳烃配合物与手性亲电试剂结合时，可以获得对映体纯复合物，但如果锂硫芳烃配体是平面手性物质，则会形成非对映异构体对。双核钌配合物 [1,1-双(COD)(η6-苯基)Ru}-1,4-丁二醇] (28) 和 [1