morpholine-4-carbothioic acid O-(4-chloro-phenyl) ester | 5292-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: morpholine-4-carbothioic acid O-(4-chloro-phenyl) ester
• 英文别名: O-(4-chlorophenyl) morpholine-4-carbothioate
• CAS: 5292-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 257.741
• InChiKey: SVPIPNLIWPQYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 O-(4-chlorophenyl) S-phenyl dithiocarbonate 在 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 morpholine-4-carbothioic acid O-(4-chloro-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  O-芳基S-芳基二硫代碳酸酯与仲脂环族胺在乙醇水溶液中的反应。动力学与机理

  摘要：

  的反应Ô（4-甲基苯基） - š - （4-硝基苯基），ø - （4-氯苯基）（4-硝基苯基），ø - （4-氯苯基）š -苯基，和ø - （4-甲基苯基）小号-苯基二硫代碳酸酯（1，2，3，和4，分别地）与一系列次级脂环族的（SA）胺经受在44动力学调查重量％的乙醇-水，在25.0℃下和0.2的离子强度M.分光光度法跟踪反应。在胺过量的情况下，发现伪一阶速率系数（k obs）。对于某些反应，ķ OBS VS。在恒定pH值下，游离胺的浓度呈线性，但其他向上呈非线性。此动力学行为是根据与两个四面体中间体，一种两性离子（T阶段性机构±）与其它阴离子（T - ）。在一些情况下，存在从T A动力学显著质子转移±成胺，得到Ť - 。速率微常数k 1（胺攻击形成T ±），k -1（其后步），k 2（从T ±排出核反应堆）和k 3（从T转移质子）的值±到胺）是用于一些反应来确定。所述布朗斯台德地块为ķ 1是线性斜坡与β

  DOI：

  10.1002/poc.1787