2,6,6-trimethyl-hept-4-en-3-one | 106059-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,6-trimethyl-hept-4-en-3-one
• 英文别名: 2,6,6-Trimethylhept-4-en-3-one
• CAS: 106059-49-8；1552-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: LJFXVPJMPFJFBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,6-trimethyl-hept-4-en-3-one 在 copper(I) oxide 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-Tert-butyl-6-propan-2-yl-3,4-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 特戊醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到2,6,6-trimethyl-hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of small molecule antagonists of vasoactive intestinal peptide receptor-1 (VIPR1)

  摘要：

  Identification, synthesis and structure-activity relationship of small-molecule VIPR1 antagonists encompassing two chemical series are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.082