3-ethyl-2-methylbenzo[f]quinoline | 61077-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-methylbenzo[f]quinoline
• 英文别名: 2-Methyl-3-ethylbenzochinolin；Benzo[f]quinoline, 3-ethyl-2-methyl-
• CAS: 61077-88-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: HDBMUPJEBGIWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2-萘胺 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到3-ethyl-2-methylbenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  I 2催化席夫碱和烷基醛对苯并[ f ]喹啉衍生物的反应

  摘要：

  已经描述了通过席夫碱与烷基醛的分子碘催化反应合成苯并[ f ]喹啉衍生物的温和，有效和通用的方法。X射线衍射研究证实了3o的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450412

文献信息

• I₂-catalyzed reactions of schiff base and alkyl aldehyde towards benzo[<i>f</i>]quinoline derivatives
  作者：Qing Li、Chang-Sheng Yao、Mei-Mei Zhang、Shu-Jiang Tu、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570450412

  日期：2008.7

  A mild, efficient, and general method for the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives via a molecular iodine-catalyzed reaction of Schiff base with alkyl aldehydes has been described. The structure of 3o was confirmed by X-ray diffraction study.

  已经描述了通过席夫碱与烷基醛的分子碘催化反应合成苯并[ f ]喹啉衍生物的温和，有效和通用的方法。X射线衍射研究证实了3o的结构。