甲基8-氧代壬酸酯 | 34455-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基8-氧代壬酸酯
• 英文名称: methyl 8-oxononanoate
• 英文别名: Methyl 8-oxononanoat
• CAS: 34455-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VEGNIXGAQNVYTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  辛二酸单甲酯	suberic acid monomethyl ester	3946-32-5	C9H16O4	188.224
  8-氧代壬酸	8-oxononanoic acid	25542-64-7	C9H16O3	172.224
  ——	dimethyl 3-oxodecanedioate	54314-76-0	C12H20O5	244.288
  甲基8-氯-8-氧代辛酸	methyl 8-chloro-8-oxooctanoate	41624-92-4	C9H15ClO3	206.669
  6-溴己酸甲酯	methyl 6-bromohexanoate	14273-90-6	C7H13BrO2	209.083

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-羟基庚酸甲酯	methyl 7-hydroxyheptanoate	14565-11-8	C8H16O3	160.213
  7-氧代庚酸甲酯	methyl 7-oxoheptanoate	35376-00-2	C8H14O3	158.197
  ——	methyl 9-bromo-8-oxononanoate	124475-55-4	C10H17BrO3	265.147
  ——	4-Oxoundecandioic Acid Dimethyl Ester	64268-98-0	C13H22O5	258.315
  ——	Methyl 8-methylhexacos-8-enoate	910614-15-2	C28H54O2	422.736

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基8-氧代壬酸酯 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 3,11-二甲基二十九烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  合成3,11-二甲基-2-壬二酮，德国蟑螂的接触性信息素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00911a039
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 甲基8-氧代壬酸酯
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Methyl 7-Oxoheptanoate: An Useful Intermediate for the Preparation of 2-(6-Methoxycarbonylhexyl)-cyclopent-2-en-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30584

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES AMIDIQUES INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006005941A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to ketone derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的酮衍生物。本发明的化合物对治疗细胞增殖性疾病，包括癌症，具有用处。此外，本发明的化合物对治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也具有用处。
• The chemistry of the metasternal gland secretion of the eucalypt longicorn Phoracantha synonyma (Coleoptera : Cerambycidae)
  作者：BP Moore、WV Brown

  DOI：10.1071/ch9761365

  日期：——

  The metasternal gland secretion of Phoracantha synonyma contains a diversity of volatile components, one of which, 2-hydroxy-6-methylbenzaldehyde (1), is of widespread occurrence in the genus. Threemajor components and several minor components are macrocyclic lactones, of which the following have been positively identified: decan-9-olide (2), (2)-dec-4-en-9-olide (3) and 11-hydroxytetradec-5-en-13-olide (4). The methyl and ethyl esters of 2-methylbutyric and related acids are also present and are responsible for the characteristic odour of the fresh secretion.

  胸腺 腺分泌物中含有多种挥发性成分。 含有多种挥发性成分，其中一种是 2-hydroxy-6-methylbenzaldehyde (1)、 2-hydroxy-6-methylbenzaldehyde (1)，在该属中广泛存在。 三种主要成分和 三种主要成分和几种次要成分是大环内酯，其中 癸-9-内酯（2）、(2)-癸-4-烯-9-内酯（3）和 11-羟基十四烷-5-内酯（4）。 11-hydroxytetradec-5-en-13-olide (4).2-甲基丁酸的甲酯和乙酯 2-甲基丁酸和相关酸的甲酯和乙酯，它们是新鲜分泌物特有气味的来源。 新鲜分泌物的特有气味。
• Thermostable enzymes in organic synthesis, 5. Total synthesis of S-(+)-Z-dodec-3-en-11-olide (ferrulactone II) using a tbadh-generated bifunctional chiron.
  作者：Ehud Keinan、Subhash C. Sinha、Surendra P. Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86469-3

  日期：1991.1

  The total synthesis of (S)-(+)-ferrulactone (2), one of several synergistic aggregation pheromones produced by male flat grain beetles, Cryptolestes ferrugineus (Stephens) was achieved in a five-step synthesis in very high optical purity (>99% ee) and 17.5% chemical yield, starting from (S)-(+)-methyl-8-hydroxynonanoate (5) and a three-carbon Wittig reagent 11. The nine-carbon bifunctional chiron 5

  （S）-（+）-ferrulactone（2）的全合成是雄性扁平甲虫Cryptolestes ferrugineus（Stephens）产生的几种协同聚集信息素之一，是通过五步合成以极高的光学纯度实现的（>从（S）-（+）-甲基-8-羟基壬酸酯（5）和三碳Wittig试剂11开始，获得99％ee）和17.5％的化学收率。通过用布氏嗜热厌氧菌醇脱氢酶（TBADH）对映选择性还原，由8-氧代壬酸甲酯获得九碳双功能Chiron 5。
• Process For Preparing A Carboxylic Acid
  申请人：LEMAIRE Marc

  公开号：US20160326084A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  A process for preparing a carboxylic acid, including a step of bringing at least one vicinal diol or at least one vicinal polyol into contact with an atmosphere including oxygen, and a catalyst, and in the absence of additional solvent.

  制备羧酸的方法，包括将至少一种邻二醇或至少一种邻多醇与含氧气和催化剂的大气接触，在无需额外溶剂的情况下。
• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999031061A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors $g(a)$g(n)$g(b)3, $g(a)$g(n)$g(b)5, and/or $g(a)$g(n)$g(b)6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.(FR) L'invention concerne des composés et des dérivés desdits composés, leurs synthèses et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de l'intégrine. Plus particulièrement, les composés de l'invention sont des antagonistes des récepteurs $g(a)$g(n)$g(b)3, $g(a)$g(n)$g(b)5 et/ou $g(a)$g(n)$g(b)6 de l'intégrine, et conviennent comme inhibiteurs de la résorption osseuse, produits de traitement ou de prévention de l'ostéoporose, de traitement des plaies, ou inhibiteurs de la resténose vasculaire, de la rétinopathie diabétique, de la dégénérescence maculaire, de l'angiogenèse, de l'athérosclérose, de l'inflammation, de maladies virales, de la croissance tumorale et de la métastase.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体$g(a)$g(n)$g(b)3，$g(a)$g(n)$g(b)5和/或$g(a)$g(n)$g(b)6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。