3,8-二甲基-8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉 | 61417-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,8-二甲基-8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉
• 英文名称: 8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 3,8-dimethyl-8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；8-Cyano-5,6,7,8-tetrahydro-3,8-dimethylquinoline；3,8-dimethyl-6,7-dihydro-5H-quinoline-8-carbonitrile
• CAS: 61417-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: RAQHNEYZSLCTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-二甲基-8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉 生成 3,8-dimethyl-6,7-dihydro-5H-quinoline-8-carbothioamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BEATTIE D. E.; CROSSLEY R.; CURRAN A. C. W.; DIXON G. T.; HILL D. G.; LAW+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 5, 714-718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,8-dimethyl-8-lithio-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 dimethyl-t-butylsylil isothiocyanate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 生成 3,8-二甲基-8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl-t-butylsylil isothiocyanate 、 3,8-dimethyl-8-lithio-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 3,8-二甲基-8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3,8-二甲基-8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tetrahydroquinolines and related compounds

  摘要：

  本发明描述了一种改进的制备四氢喹啉及其相关化合物，特别是5,6,7,8-四氢喹啉-8-腈、酰胺和硫酰胺的方法。腈和硫酰胺具有抗溃疡和/或抗分泌作用。通常，化合物A的公式为##STR1##其中M是钠、钾、锂或MgHal，其中Hal是氯、溴或碘，例如在醚溶剂中，与硅基化合物R.sub.x.sup.a Si(NCY).sub.4-x (III)反应，其中R.sup.a是烷基、环烷基、芳基烷基或芳基，至少一个基团R.sup.a是支链烷基、环烷基、芳基或支链芳基烷基，Y是氧或硫，x的值为1至3，然后将产物进行水解或醇解，以获得相应的腈、酰胺或硫酰胺，当需要腈时，化合物III与化合物A的摩尔比至少为2:1，x为3，Y为S。产物可以作为酸加成盐获得。化合物A可以含有各种取代基，例如碳氢取代基。公式III的某些化合物是新颖的，并且也受到本发明的保护。

  公开号：

  US04526970A1

文献信息

• 8-Carboxylester, and 8-carbamyl derivitives of
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04009169A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  The invention relates to novel 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which have a group X situated at the 8-position said group X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl or a lower aralkyl radical. The compounds are intermediates for corresponding compounds where X is CSNHR.sup.3 and these are anti-ulcer agents.

  这项发明涉及一种新颖的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，其在8位具有一个称为基团X的基团，其中基团X为CONHR.sup.3，或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3为氢、低碳链烷基，R.sup.5为氢、低碳链烷基或低碳链芳基基团。这些化合物是相应化合物的中间体，其中X为CSNHR.sup.3，这些化合物是抗溃疡药物。
• 8-Cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04011225A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The invention relates to novel 8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are intermediates for the preparation of corresponding 8-thioamides. Some of the 8-cyano compounds are anti-ulcer agents.

  这项发明涉及一种新型的8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，这些衍生物是制备相应的8-硫代酰胺的中间体。其中一些8-氰基化合物是抗溃疡药物。
• Cyclopenteno[b]pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029668A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  The invention relates to novel cyclopenteno[b]pyridine derivatives which have a group X on the 7-position and related tricyclic compounds. X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen or a lower alkyl or lower aralkyl group which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. The compounds are intermediates for compounds wherein X is CSNHR.sup.3 which are anti-ulcer agents.

  该发明涉及具有7-位上的X基团的新型环戊烯基吡啶衍生物及相关的三环化合物。X为CONHR.sup.3，或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3为氢或较低的烷基，R.sup.5为氢或较低的烷基或较低的芳基烷基，可能被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基可能存在。这些化合物是X为CSNHR.sup.3的化合物的中间体，这些化合物是抗溃疡药物。
• Certain 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04085215A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  The invention relates to novel pyridine derivatives which have a fused 5,6, or 7-membered saturated hydrocarbon ring adjacent to the nitrogen of the pyridine ring, and a group X situated on said hydrocarbon ring and separated by one carbon atom from the pyridine nitrogen atom, said group X is cyano, CONHR.sup.3, CSNHR.sup.3 or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals and R.sup.5 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. Compounds wherein X is CSNHR.sup.3 are anti-ulcer agents and the other compounds are intermediates therefor.

  该发明涉及具有与吡啶环的氮相邻的融合的5、6或7成员饱和碳氢环的新型吡啶衍生物，以及位于所述碳氢环上并且与吡啶氮原子相隔一个碳原子的基团X，所述基团X为氰基、CONHR.sup.3、CSNHR.sup.3或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，R.sup.5从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，可以被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基也可以存在。其中X为CSNHR.sup.3的化合物是抗溃疡剂，其他化合物是其中间体。
• Pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04044138A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thioamides and nitriles and related tricyclic compounds and methods of treating ulcers using said compounds.

  这项发明涉及含有5,6,7,8-四氢喹啉-8-硫酰胺和腈类化合物以及相关三环化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗溃疡的方法。