3-tert-butoxy-2-methyl-propan-1-ol | 77033-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butoxy-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: rac-3-tert. butoxy-2-methyl-1-propanol；2-methyl-3-tert.-butoxypropan-1-ol；2-methyl-3-tert-butoxypropan-1-ol；3-tert-butoxy-2-methyl-1-propanol；3-t-butoxy-2-methyl-n-propanol；rac. 3-tert.Butoxy-2-methyl-1-propanol；2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-1-ol
• CAS: 77033-63-7
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: AARKSKPTFDLLAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxy-2-methyl-propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 112.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An iterative approach to three fragments of ionomycin

  摘要：

  薄荷醇衍生的烯丙基碳酸酯与铜酸盐试剂的S'N2位移具有高对映选择性。该方法可用于迭代方式构建碳链中具有1,3-关系的立体中心。每次迭代提供的加合物的去除率大于99％。披露了聚醚离子载体离子霉素的三个片段的合成。关键词：薄荷醇、手性辅助剂、S'N2位移、铜酸盐、迭代、离子霉素。

  DOI：

  10.1139/v03-182
• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-tert-butoxy-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An iterative approach to three fragments of ionomycin

  摘要：

  薄荷醇衍生的烯丙基碳酸酯与铜酸盐试剂的S'N2位移具有高对映选择性。该方法可用于迭代方式构建碳链中具有1,3-关系的立体中心。每次迭代提供的加合物的去除率大于99％。披露了聚醚离子载体离子霉素的三个片段的合成。关键词：薄荷醇、手性辅助剂、S'N2位移、铜酸盐、迭代、离子霉素。

  DOI：

  10.1139/v03-182

文献信息

• Tert.-butoxybutanals, tert.-butoxybutanols, bis-tert.-butoxypentanals
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04409402A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  Tert.-butoxybutanals and tert.-butoxybutanols (I) and bis-tert.-butoxypentanals and bis-tert.-butoxypentanols (II) ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, one X is --CHO or --CH.sub.2 OH and the others are H. These compounds, which are valuable as fragrances and for use in organic syntheses are obtained by hydro-formylating the ethers (III) and bis-ethers (IV), respectively, using Rh catalysts. ##STR2##

  叔丁氧基丁醛和叔丁氧基丁醇（I）以及双叔丁氧基戊醛和双叔丁氧基戊醇（II），其中R.sup.1和R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4-烷基，一个X为--CHO或--CH.sub.2 OH，其他为H。这些化合物可作为香料和用于有机合成，通过使用Rh催化剂从醚（III）和双醚（IV）水甲酰化得到。
• Cooperative effect by a hydroxy and ether oxygen in epoxidation with a peracid
  作者：Mark R. Johnson、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86585-0

  日期：——

  Examples are given for a cooperative effect by a hydroxy group and ether oxygen in directing the steric course of epoxidation with -chloroperbenzoic acid.

  给出了羟基和醚氧在指导用-氯过苯甲酸环氧化的空间过程中的协同作用的实例。
• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
• [EN] AGENT FOR INHIBITION OF CYTOKINE PRODUCTION AND AGENT FOR INHIBITION OF CELL ADHESION<br/>[FR] AGENT INHIBANT LA PRODUCTION DE CYTOKINE ET AGENT INHIBANT L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998014191A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) The present invention provides an agent for inhibiting cytokine production or cell adhesion, comprising at least one compound selected from the group consisting of thiazole derivatives represented by general formula (1), wherein R1 is a phenyl group which may have a lower alkoxy group(s) as a substituent(s) on the phenyl ring, and R2 is a group represented by general formula (2), wherein R3s, which may be the same or different, are each a carboxyl group, a lower alkoxy group or the like, and salts thereof.(FR) Cette invention se rapporte à une agent inhibant la production de cytokine ou l'adhésion cellulaire qui comprend au moins un composé choisi dans le groupe constitué par des dérivés de thiazole représentés par la formule générale (1) où R1 représente un groupe phényle pouvant comportant un ou plusieurs groupes alcoxy inférieur comme substituant(s) sur le cycle phényle; et R2 représente un groupe représenté par la formule générale (2) où les éléments R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe carboxyle, un groupe alcoxy inférieur ou similaire, cette invention se rapportant également à des sels d'un tel composé.

  本发明提供一种抑制细胞因子产生或细胞黏附的药剂，包括至少一种选择自通式（1）所表示的噻唑衍生物，其中R1是苯基，可能在苯环上具有一个或多个较低的烷氧基作为取代基，而R2是由通式（2）所表示的基团，其中R3s可能相同或不同，每个都是羧基、较低的烷氧基或类似物，以及其盐。
• Synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04151205A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在这个合成中的中间体。