2-(2-indenyl)-indole | 174349-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-indenyl)-indole
• 英文别名: 2-(2-indenyl)indole；2-(2-indenyl) indole；2-(2Indenyl)indole；2-(1H-inden-2-yl)-1H-indole
• CAS: 174349-92-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: ZRMVJDIZKJYFMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-274 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  413.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-indenyl)-indole 在 镍 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5H,6H,12H,13H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-7(7H)one
  参考文献：
  名称：

  茚并的合成[2,1-一个]吡咯并[3,4- c ^ ]咔唑内酰胺用乙酸乙酯区域异构体的顺式-β-氰基丙烯酸酯作为亲双烯体和内酰胺的前体

  摘要：

  这里报道的是利用与2-茚基吲哚和马来酰亚胺的Diels-Alder反应的茚并吡咯并咔唑环系统的合成和表征。Clemmensen酰亚胺10的还原反应提供了5-氧代（16）和7-氧代（17）内酰胺区域异构体。使用顺式-β-氰基丙烯酸乙酯作为亲双烯体，开发了一种新的针对5-氧代16的区域特异性途径。X射线晶体学证实了环加合物的区域和立体化学特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400118
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-indenyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  熔融吡咯并[2,3-c]咔唑-6-ones：新型免疫刺激剂，可增强人干扰素-γ的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9702037

文献信息

• Methods for preventing/treating damage to sensory hair cells and cochlear neurons
  申请人：——

  公开号：US20020115706A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Methods for preventing or treating damage to sensory hair cells and cochlear neurons are disclosed. The methods comprise the administration of an effective amount of a compound of Formula I or Formula II. The method provides for the prevention/treatment of both hearing loss and loss of the sense of balance.

  本发明揭示了预防或治疗感觉毛细胞和耳蜗神经元损伤的方法。该方法包括给予有效量的I式或II式化合物。该方法提供了预防/治疗听力丧失和平衡感丧失的效果。
• Fused pyrrolo[2,3-c]carbazole-6-ones
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US05616724A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Disclosed in this patent document are synthetic, biologically active molecules referred to as fused pyrrolo[2,3-c]carbazole-6-ones. These molecules are represented by the following general formulae: ##STR1## Methods for making and using the fused pyrrolo[2,3-c]carbazole-6-ones are also disclosed.

  本专利文件披露了一种合成的生物活性分子，称为融合的吡咯并[2,3-c]咔唑-6-酮。这些分子由以下一般式表示：##STR1## 还披露了制备和使用融合的吡咯并[2,3-c]咔唑-6-酮的方法。
• Fused pyrrolo\x9b2,3-C! carbazole-6-ones
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US05801190A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  Disclosed in this patent document are synthetic, biologically active molecules referred to as fused pyrrolo\x9b2,3-c!carbazole-6-ones. These molecules are represented by the following general formulae: ##STR1## Methods for making and using the fused pyrrolo\x9b2,3-c!carbazole-6-ones are also disclosed.

  本专利文件中披露了合成的、具有生物活性的分子，称为融合的吡咯\x9b2,3-c!咔唑-6-酮。这些分子由以下一般式表示：##STR1## 还披露了制备和使用融合的吡咯\x9b2,3-c!咔唑-6-酮的方法。
• Fused pyrrolocarbazoles
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1088823A1

  公开（公告）日：2001-04-04

  Disclosed herein are compounds referred to as "fused pyrrolocarbazoles" which possess a variety of functional pharmacological activities including effect on the function and/or survival of trophic factor responsive cells; inhibition of enzymatic activity; inhibition of inflammation-associated responses; inhibition of cell growth associated with hyperproliferative states; and inhibition of developmentally programmed motoneuron death.. The disclosed compounds are represented by the following general formula: Methodologies for the synthetic production of fused pyrrolocarbazoles are also disclosed, as well as exemplary uses of the compounds.

  本文公开的化合物被称为 "融合吡咯并咔唑"，具有多种功能性药理活性，包括对营养因子反应细胞的功能和/或存活的影响；抑制酶活性；抑制炎症相关反应；抑制与过度增殖状态相关的细胞生长；以及抑制发育程序化的运动神经元死亡。所公开的化合物由以下通式表示： 还公开了合成生产融合吡咯并咔唑的方法以及化合物的示例用途。
• FUSED PYRROLOCARBAZOLES
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP0785938A1

  公开（公告）日：1997-07-30