2-(2-hydroxyindanyl)indole | 174349-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyindanyl)indole
• 英文别名: 1H-Inden-2-ol, 2,3-dihydro-2-(1H-indol-2-yl)-；2-(1H-indol-2-yl)-1,3-dihydroinden-2-ol
• CAS: 174349-09-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: DEMDTHHLOXHTEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245 °C (decomp)
• 沸点：
  441.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyindanyl)indole 在 镍 盐酸 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5H,6H,12H,13H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-7(7H)one
  参考文献：
  名称：

  茚并的合成[2,1-一个]吡咯并[3,4- c ^ ]咔唑内酰胺用乙酸乙酯区域异构体的顺式-β-氰基丙烯酸酯作为亲双烯体和内酰胺的前体

  摘要：

  这里报道的是利用与2-茚基吲哚和马来酰亚胺的Diels-Alder反应的茚并吡咯并咔唑环系统的合成和表征。Clemmensen酰亚胺10的还原反应提供了5-氧代（16）和7-氧代（17）内酰胺区域异构体。使用顺式-β-氰基丙烯酸乙酯作为亲双烯体，开发了一种新的针对5-氧代16的区域特异性途径。X射线晶体学证实了环加合物的区域和立体化学特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400118
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 、 1,2-dilithio indolecarboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-hydroxyindanyl)indole
  参考文献：
  名称：

  熔融吡咯并[2,3-c]咔唑-6-ones：新型免疫刺激剂，可增强人干扰素-γ的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9702037

文献信息

• Methods for preventing/treating damage to sensory hair cells and cochlear neurons
  申请人：——

  公开号：US20020115706A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Methods for preventing or treating damage to sensory hair cells and cochlear neurons are disclosed. The methods comprise the administration of an effective amount of a compound of Formula I or Formula II. The method provides for the prevention/treatment of both hearing loss and loss of the sense of balance.

  本发明揭示了预防或治疗感觉毛细胞和耳蜗神经元损伤的方法。该方法包括给予有效量的I式或II式化合物。该方法提供了预防/治疗听力丧失和平衡感丧失的效果。
• US7789610B2
  申请人：——

  公开号：US7789610B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• Synthesis of indeno[2,1-<i>a</i>]pyrrolo[3,4-<i>c</i>]carbazole lactam regioisomers using ethyl<i>cis</i>-β-cyanoacrylate as a dienophile and lactam precursor
  作者：Robert L. Hudkins、Chung Ho Park

  DOI：10.1002/jhet.5570400118

  日期：2003.1

  Reported here is the synthesis and characterization of the indenopyrrolocarbazole ring system utilizing a Diels-Alder reaction with 2-indenylindole and maleimide. Clemmensen reduction of imide 10 furnished the 5-oxo (16) and 7-oxo (17) lactam regioisomers. A new regiospecific route to 5-oxo 16 was developed using ethyl cis-β-cyanoacrylate as the dienophile. The regio and stereochemical characterization

  这里报道的是利用与2-茚基吲哚和马来酰亚胺的Diels-Alder反应的茚并吡咯并咔唑环系统的合成和表征。Clemmensen酰亚胺10的还原反应提供了5-氧代（16）和7-氧代（17）内酰胺区域异构体。使用顺式-β-氰基丙烯酸乙酯作为亲双烯体，开发了一种新的针对5-氧代16的区域特异性途径。X射线晶体学证实了环加合物的区域和立体化学特征。
• Fused Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]carbazol-6-ones:  Novel Immunostimulants That Enhance Human Interferon-γ Activity
  作者：Robert L. Hudkins、James L. Diebold、Thelma S. Angeles、Ernest Knight

  DOI：10.1021/jm9702037

  日期：1997.9.1