(E)-methyl 3-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate | 231296-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl trans-2-amino-4-(trifluoromethyl)cinnamate；Methyl (E)-3-[2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]acrylate；methyl (E)-3-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 231296-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: AKLLEXKUYCBJED-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 盐酸 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-7-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2013014569A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 生成 (E)-methyl 3-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环；Q从以下中选择：(a) 可选择取代的苯基，(b) 可选择取代的含有一个、两个、三个或四个氮原子的6-成员单环芳基，(c) 可选择取代的含有O、S和N中选择的一个杂原子的5-成员单环芳基，并且除所述杂原子外还可选择含有一个、两个或三个氮原子，(d) 可选择取代的C3-7环烷基和(e) 可选择取代的苯并噻吩杂环；R1为氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3独立地为氢、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基或用卤素、OH、C1-4烷氧基或CN取代的C1-4烷基；X独立地从H、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫醚、NO2、NH2、二-(C1-4烷基)氨基和CN中选择；n为0、1、2、3和4。 这项发明还提供了一种用于治疗前列腺素参与的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06608070B1

文献信息

• QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Didiuk Mary

  公开号：US20140135338A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现公式I的化合物可作为葡萄糖原拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其制药组合物对于治疗由葡萄糖原介导的疾病、障碍或病况是有用的。
• Quinolinyl glucagon receptor modulators
  申请人：Didiuk Mary

  公开号：US08927577B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4在此定义。已发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其制药组合物可用于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或病况。
• Tetrazolylalkyl indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1065206B1

  公开（公告）日：2002-10-09
• Development of CXCR3 antagonists. Part 4: Discovery of 2-amino-(4-tropinyl)quinolines
  作者：Roland L. Knight、Daniel R. Allen、Helen L. Birch、Gayle A. Chapman、Frances C. Galvin、Louise A. Jopling、Christopher J. Lock、Johannes W.G. Meissner、David A. Owen、Gilles Raphy、Robert J. Watson、Sophie C. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.075

  日期：2008.1

  The synthesis and biological evaluation of a novel series of 2-aminoquinoline substituted piperidines and tropanes incorporating a homotropene moiety is herein described. The series exhibits potent antagonism of the CXCR3 receptor and superior physicochemical properties. Compound 24d was found to be orally bioavailable, and PK/PD studies suggested it as a suitable tool for studying the role of CXCR3 in models of disease. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2,3-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1045833B1

  公开（公告）日：2005-11-02