5-allyl-11-(trimethylsilyl)dibenzo[b,f]azocine-6,12(5H,11H)-dione | 1219439-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-allyl-11-(trimethylsilyl)dibenzo[b,f]azocine-6,12(5H,11H)-dione
• 英文别名: 5-prop-2-enyl-11-trimethylsilyl-11H-benzo[c][1]benzazocine-6,12-dione
• CAS: 1219439-46-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂Si
• 分子量: 349.505
• InChiKey: QDCCJNGBKPVISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-11-(trimethylsilyl)dibenzo[b,f]azocine-6,12(5H,11H)-dione 在 吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 BARAC-fluor
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for modification of biomolecules

  摘要：

  提供了经修改的环炔化合物；以及利用这些化合物修改生物分子的方法。具体实施方式包括可以在生理条件下进行的环加成反应。该环加成反应涉及将经修改的环炔烃与靶生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其能够在体内和体外应用。

  公开号：

  US08519122B2
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 在 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-allyl-11-(trimethylsilyl)dibenzo[b,f]azocine-6,12(5H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for modification of biomolecules

  摘要：

  提供了经修改的环炔化合物；以及利用这些化合物修改生物分子的方法。具体实施方式包括可以在生理条件下进行的环加成反应。该环加成反应涉及将经修改的环炔烃与靶生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其能够在体内和体外应用。

  公开号：

  US08519122B2

文献信息

• Compositions and Methods for Modification of Biomolecules
  申请人：JEWETT JOHN C.

  公开号：US20110207147A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Provided are modified cycloalkyne compounds; and methods of use of such compounds in modifying biomolecules. Embodiments include a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. The cycloaddition reaction involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo and in vitro.

  提供了经修改的环炔烃化合物；以及使用这些化合物修改生物分子的方法。实施例包括可以在生理条件下进行的环加成反应。该环加成反应涉及将经修改的环炔烃与靶生物分子上的偶氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其适用于体内和体外应用。
• Rapid Cu-Free Click Chemistry with Readily Synthesized Biarylazacyclooctynones
  作者：John C. Jewett、Ellen M. Sletten、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1021/ja100014q

  日期：2010.3.24

  Bioorthogonal chemical reactions, those that do not interact or interfere with biology, have allowed for exploration of numerous biological processes that were previously difficult to study. The reaction of azides with strained alkynes, such as cyclooctynes, readily forms a triazole product without the need for a toxic catalyst. Here we describe a biarylazacyclooctynone (BARAC) that has exceptional reaction kinetics and whose synthesis is designed to be both modular and scalable. We employed BARAC for live cell fluorescence imaging of azide-labeled glycans. The high signal-to-background ratio obtained Ming nanomolar concentrations of BARAC obviated the need for washing steps. Thus, BARAC is a promising reagent for in vivo imaging.
• Compositions and methods for modification of biomolecules
  申请人：Jewett John C.

  公开号：US08519122B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  Provided are modified cycloalkyne compounds; and methods of use of such compounds in modifying biomolecules. Embodiments include a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. The cycloaddition reaction involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo and in vitro.

  提供了经修改的环炔化合物；以及利用这些化合物修改生物分子的方法。具体实施方式包括可以在生理条件下进行的环加成反应。该环加成反应涉及将经修改的环炔烃与靶生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其能够在体内和体外应用。